банэр_старонкі

прадукт

Ванілілацэтон (CAS № 122-48-5)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C11H14O3
Малярная маса 194,23
Шчыльнасць 1,14 г/мл 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення 40-41°C (асветлены)
Болінг Пойнт 141°C0,5 мм рт. сл. (асветлены)
Тэмпература ўспышкі >230°F
Нумар JECFA 730
Растваральнасць Раствараецца ў эфіры і разведзенай шчолачы, слаба раствараецца ў вадзе і петролейном эфіры.
Ціск пары 0,000143 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Крышталі (з ацэтону, петролейного эфіру, эфір-петролейного эфіру)
Колер Лёгкаплаўкі ад белага да бледна-жоўтага
Мерк 14,10166
pKa 10,03±0,20 (прагноз)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе, 2-8°C
Паказчык праламлення n20/D 1.541 (літ.)
MDL MFCD00048232
Даследаванне in vitro Ванілілацэтон падобны па хімічнай структуры з іншымі духмянымі хімічнымі рэчывамі, такімі як ванілін і эўгенол. Ён выкарыстоўваецца ў якасці смакавай дабаўкі ў кунжутное алей і араматызатары для надання водару спецый. Імбір не ўтрымлівае ванілілацэтон; Імбір ператвараецца ў гінгерол пры варэнні, што з'яўляецца сучасным прыкладам ператварэння ў ванілілацэтон з дапамогай рэакцыі альдольнай кандэнсацыі. Ванілілацэтон можа быць актыўным інгрэдыентам імбіра для аказання противодиарейного эфекту.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
WGK Германія 2
RTECS EL8900000
TSCA так
Код HS 29333999

 

Уводзіны

4-4-Гідраксі-3-метаксібутыл-2-он, таксама вядомы як 4-гідраксі-3-метаксіпентанон, з'яўляецца арганічным злучэннем. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў некаторыя яго ўласцівасці, спосабы выкарыстання, метады вытворчасці і інфармацыю аб бяспецы:

 

якасць:

- Знешні выгляд: бескаляровая або светла-жоўтая вадкасць або цвёрдае рэчыва.

- Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол і диметилформамид, не раствараецца ў вадзе.

- Таксічнасць: злучэнне з'яўляецца таксічным і патрабуе неабходных мер бяспекі пры ўдыханні або кантакце са скурай.

 

Выкарыстоўвайце:

- Хімічныя эксперыменты: ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці рэагента для некаторых хімічных эксперыментаў.

 

Метад:

Метад атрымання 4-4-гідраксі-3-метоксибутил-2-она можа быць дасягнуты шляхам арганічнага сінтэзу ў адпаведных умовах. Спосабаў яго падрыхтоўкі можа быць некалькі, але вось адзін з магчымых:

Растворыце адпаведную колькасць пентанона ў арганічным растваральніку.

Дадайце лішак раствора гідраксіду натрыю.

Пры пастаяннай тэмпературы і ціску ў рэакцыйную сумесь павольна па кроплях дадаюць метанол.

Пры даданні метанолу ў рэакцыйнай сумесі ўтвараецца 4-4-гідраксі-3-метоксибутил-2-он.

Прадукт дадаткова апрацоўваецца і чысціцца для атрымання канчатковага злучэння.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- Гэта злучэнне ў пэўнай ступені таксічнае, і яго варта пазбягаць прамога ўдыхання або кантакту са скурай.

- Пры выкарыстанні неабходна прымаць адпаведныя меры бяспекі, напрыклад, насіць хімічныя акуляры, хімічныя пальчаткі і ахоўную вопратку.

- Утылізацыя адходаў: адходы змешваюцца з адпаведнымі растваральнікамі і ўтылізуюцца кваліфікаваным прадпрыемствам па ўтылізацыі адходаў у адпаведнасці з мясцовымі правіламі.

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам