Трыфенілфасфін (CAS № 603-35-0)
| Коды рызыкі | R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр R43 – Можа выклікаць сенсібілізацыю пры кантакце са скурай R53 – Можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе R50/53 – Вельмі таксічны для водных арганізмаў, можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе. R48/20/22 - |
| Апісанне бяспекі | S36/37 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі. S60 – Гэты матэрыял і яго ёмістасць неабходна ўтылізаваць як небяспечныя адходы. S61 – Пазбягаць траплення ў навакольнае асяроддзе. Звярніцеся да спецыяльных інструкцый / пашпартоў бяспекі. S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара. S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. |
| Ідэнтыфікатары ААН | 3077 |
| WGK Германія | 2 |
| RTECS | SZ3500000 |
| FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F | 9 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29310095 |
| Таксічнасць | LD50 перорально ў Труса: 700 мг/кг LD50 скурны Трус > 4000 мг/кг |
Уводзіны
Трифенилфосфин - гэта фосфорорганическое злучэнне. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы трыфенілфасфіну:
якасць:
1. Знешні выгляд: трыфенілфасфін - гэта крышталічнае або парашкападобнае рэчыва ад белага да жоўтага колеру.
2. Растваральнасць: ён добра раствараецца ў непалярных растваральніках, такіх як бензол і эфір, але не раствараецца ў вадзе.
3. Стабільнасць: трыфенілфасфін адносна стабільны пры пакаёвай тэмпературы, але ён будзе акісляцца пад уздзеяннем кіслароду і вільгаці ў паветры.
Выкарыстоўвайце:
1. Ліганд: трыфенілфасфін з'яўляецца важным лігандам у каардынацыйнай хіміі. Ён утварае комплексы з металамі і шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і каталітычных рэакцыях.
2. Аднаўляльнік: трыфенілфасфін можна выкарыстоўваць як эфектыўны аднаўляльнік для аднаўлення карбанільных злучэнняў у розных хімічных рэакцыях.
3. Каталізатары: трыфенілфасфін і яго вытворныя часта выкарыстоўваюцца ў якасці лігандаў для каталізатараў пераходных металаў і ўдзельнічаюць у рэакцыях арганічнага сінтэзу.
Метад:
Трыфенілфасфін звычайна атрымліваюць рэакцыяй гідрагенізаванага трыфенілфасфоніла або хларыду трыфенілфасфіну з металічным натрыем (або літыем).
Інфармацыя па бяспецы: Неабходна насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі і акуляры.
2. Пазбягайце кантакту з акісляльнікамі і моцнымі кіслотамі, якія могуць выклікаць небяспечныя рэакцыі.
3. Яго трэба захоўваць у сухім, якое ветрыцца месцы, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў і крыніц агню.
