банэр_старонкі

прадукт

(Трыфторметокси)бензол (CAS № 456-55-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C7H5F3O
Малярная маса 162.11
Шчыльнасць 1,226 г/млат 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -49,9°C
Болінг Пойнт 102°C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі 54°F
Ціск пары 41,3 мм рт.сл. (25 °C)
Знешні выгляд празрыстая вадкасць
Удзельная вага 1,226
Колер Ад бескаляровага да амаль бясколернага
БРН 2043132
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе, 2-8°C
Паказчык праламлення n20/D 1.406 (літ.)
Выкарыстоўвайце Для сінтэзу фторзмяшчальных пестыцыдаў, прамежкавых фарм

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі R11 – Вельмі вогненебяспечны
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S9 – Захоўваць кантэйнер у месцы з добрай вентыляцыяй.
S33 – Прыняць меры засцярогі ад статычнага разраду.
Ідэнтыфікатары ААН ААН 1993 3/PG 2
WGK Германія 3
TSCA T
Код HS 29093090
Заўвага аб небяспецы Вогненебяспечны/Карозійны
Клас небяспекі 3
Група ўпакоўкі II

 

Уводзіны

Трифторметоксибензол - арганічнае злучэнне. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы трыфторметоксибензола:

 

якасць:

Знешні выгляд: трифторметоксибензол - бескаляровая вадкасць.

Шчыльнасць: 1,388 г/см³

Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як эфір і хлараформ.

 

Выкарыстоўвайце:

У якасці растваральніка: трыфторметаксібензол шырока выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка ў галіне арганічнага сінтэзу, асабліва ў рэакцыях, якія каталізуюцца металамі, і рэакцыях, якія каталізуюцца арыльным растваральнікам, у арганічным сінтэзе.

 

Метад:

Спосаб падрыхтоўкі трифторметоксибензола звычайна ўключае наступныя этапы:

Бромметилбензол уступае ў рэакцыю з трифтормуравьиным ангідрыдам з адукацыяй метыл-трифтормуравьиной кіслаты.

Метылавы трифторстеарат рэагуе з фенілавым спіртам з адукацыяй метылавага трифторстеарата фенілавага эфіру.

Метылтрыфторметырат стеарат рэагуе з плавікавай кіслатой з адукацыяй трифторметоксибензола.

 

Інфармацыя па бяспецы:

Трыфторметаксібензол выклікае раздражненне і вогненебяспечны, таму яго трэба пазбягаць кантакту са скурай і вачыма, удалечыні ад адкрытага агню і высокіх тэмператур.

Піце дастаткова свежага паветра пры ўжыванні; Выкарыстоўвайце сродкі індывідуальнай абароны, такія як хімічныя пальчаткі, акуляры і халаты.

Пры захоўванні і апрацоўцы неабходна прытрымлівацца і належным чынам выконваць працэдуры хімічнай бяспекі.

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам