транс-2-гексен-1-аль дыэтылацэталь (CAS № 54306-00-2)
| Сімвалы небяспекі | Xi - Раздражняльнік |
| Коды рызыкі | 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне. |
| Апісанне бяспекі | S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара. |
| WGK Германія | 3 |
транс-2-гексен-1-аль дыэтылацэталь (CAS № 54306-00-2) прадставіць
фізічная ўласнасць
Знешні выгляд: звычайна выглядае як бескаляровая або светла-жоўтая празрыстая вадкасць, што робіць яго больш зручным для працы ў хімічных вытворчых працэсах, такіх як транспарціроўка матэрыялаў і рэакцыі змешвання.
Пах: мае унікальны фруктовы пах, свежы і натуральны. Гэта асаблівасць прыцягнула вялікую ўвагу ў галіне духмянай эсэнцыі і можа быць выкарыстана ў якасці асноўнай сыравіны для змешвання фруктовага густу.
Растваральнасць: ён можа добра растварацца ў большасці арганічных растваральнікаў, такіх як этанол, эфір, ацэтон і г.д., што дазваляе лёгка змешваць і кантактаваць з іншымі рэагентамі ў рэакцыйных сістэмах арганічнага сінтэзу; Растваральнасць у вадзе адносна абмежаваная, што адпавядае закону растварэння арганічных злучэнняў з высокім утрыманнем вугляроду.
Тэмпература кіпення: ён мае пэўны дыяпазон тэмператур кіпення, які з'яўляецца важнай асновай для аперацый падзелу і ачысткі, такіх як дыстыляцыя і рэктыфікацыя. Тэмпература кіпення ўзораў з рознай чысцінёй можа нязначна адрознівацца, і якасць і чысціню прадукту можна папярэдне ацаніць шляхам дакладнага вымярэння тэмпературы кіпення.
4、 Хімічныя ўласцівасці
Рэакцыя гідролізу ацэталю: у кіслых умовах структура диэтилацеталя ў малекуле схільная да гідролізу, зноў утвараючы альдэгідныя групы і этанол. Гэтая характарыстыка часта выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе для пераўтварэння функцыянальнай групы або абароны альдэгіднай групы і вызваляецца ў адпаведны час для ўдзелу ў наступных рэакцыях.
Рэакцыя далучэння двайных сувязяў: двайныя сувязі вугляроду і вугляроду могуць дзейнічаць як актыўныя цэнтры і падвяргацца рэакцыям далучэння з вадародам, галагенамі і г. д. Кантралюючы ўмовы рэакцыі і дазоўку рэагентаў, можна селектыўна атрымліваць шэраг вытворных, узбагачаючы разнастайнасць злучэнняў.
Рэакцыя акіслення: пад дзеяннем адпаведных акісляльнікаў малекулы могуць падвяргацца акісленню, разрыву падвойных сувязей або далейшаму акісленню альдэгідных груп з утварэннем адпаведных прадуктаў акіслення, забяспечваючы шлях для сінтэзу іншых складаных злучэнняў.
5、 Метад сінтэзу
Агульны шлях сінтэзу - пачынаць з транс-2-гексеналя і ўводзіць яго ў рэакцыю з бязводным этанолам у прысутнасці кіслотных каталізатараў, такіх як сухі газападобны хларыд вадароду, п-талуолсульфонавая кіслата і г. д. Працэс рэакцыі патрабуе строгага кантролю тэмпературы, звычайна ў дыяпазон ад нізкай да пакаёвай тэмпературы, каб прадухіліць узнікненне пабочных рэакцый; У той жа час неабходна забяспечыць бязводнае асяроддзе, бо прысутнасць вады можа змяніць альдольную рэакцыю і паўплываць на ўраджайнасць. Пасля завяршэння рэакцыі каталізатар звычайна нейтралізуюць шчолачным растворам, а затым аддзяляюць перагонкай, рэктыфікацыяй і іншымі метадамі для атрымання мэтавых прадуктаў высокай чысціні.
