5-бензілавы эфір (S)-2-бензілаксікарбаніламінапентадыёвай кіслаты (CAS № 5680-86-4)
| Код HS | 29224290 |
Уводзіны
Z-Glu(OBzl)-OH(Z-Glu(OBzl)-OH) - гэта арганічнае злучэнне з наступнымі ўласцівасцямі:
1. Знешні выгляд: звычайна белае крышталічнае рэчыва;
2. малекулярная формула: C21H21NO6;
3. Малекулярная маса: 383,39 г/моль;
4. Тэмпература плаўлення: каля 125-130°C.
Гэта вытворнае глутамінавай кіслаты з пэўнай хімічнай рэакцыйнай здольнасцю і звычайна выкарыстоўваецца ў рэакцыях арганічнага сінтэзу.
Выкарыстоўвайце:
Z-Glu(OBzl)-OH часта выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы або ў якасці прамежкавага злучэння. У арганічным сінтэзе з яго можна выбарачна зняць абарону для аднаўлення актыўнасці глутамінавай кіслаты або выкарыстоўваць яго ў якасці абароненай групы для сінтэзу іншых складаных арганічных злучэнняў. Ён мае шырокі спектр прымянення ў сінтэзе пептыдаў, поліпептыдаў і іншых біялагічна актыўных малекул.
Спосаб падрыхтоўкі:
Атрыманне Z-Glu(OBzl)-OH звычайна ажыццяўляецца метадамі хімічнага сінтэзу. Глутамінавая кіслата спачатку ўступае ў рэакцыю з бензілавым спіртам з адукацыяй гама-бензілавага эфіру бензілаксікарбаніл-глутамінавай кіслаты, а затым ахоўную групу эфіру выдаляюць гідролізам або іншымі спосабамі з атрыманнем канчатковага прадукту Z-Glu(OBzl)-OH.
Інфармацыя па бяспецы:
Паколькі Z-Glu(OBzl)-OH з'яўляецца арганічным злучэннем, яно можа быць таксічным для чалавечага арганізма. Падчас выкарыстання і працы неабходна выконваць лабараторныя працэдуры бяспекі, у тым ліку насіць ахоўныя пальчаткі, акуляры і лабараторныя халаты, а таксама забяспечваць добрую вентыляцыю працоўнага вентылятара. Акрамя таго, пры захоўванні хімічных рэчываў таксама трэба звяртацца асцярожна, каб пазбегнуць кантакту з несумяшчальнымі рэчывамі, такімі як акісляльнікі і гаручыя рэчывы.
