Фенілацэтылен (CAS № 536-74-3)
| Сімвалы небяспекі | Xn – шкодны |
| Коды рызыкі | R10 – Вогненебяспечны R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне. R40 – Абмежаваныя доказы канцэрагеннага эфекту R65 – Шкодны: можа выклікаць пашкоджанне лёгкіх пры праглынанні |
| Апісанне бяспекі | S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню. S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара. S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку). |
| Ідэнтыфікатары ААН | ААН 3295 |
Увесці фенілацэтылен (CAS № 536-74-3).
якасць
Фенацэтылен - арганічнае злучэнне. Вось некаторыя ўласцівасці фенілацэтылену:
1. Фізічныя ўласцівасці: Фенацэтылен - бескаляровая вадкасць, лятучая пры пакаёвай тэмпературы.
2. Хімічныя ўласцівасці: Фенілацэтылен можа падвяргацца мноству рэакцый, звязаных з патройнымі сувязямі вуглярод-вуглярод. Ён можа падвяргацца рэакцыі далучэння з галагенамі, напрыклад, рэакцыі далучэння з хлорам з адукацыяй фенілацэтылендыхларыду. Фенацэтылен таксама можа падвяргацца рэакцыі аднаўлення, рэагуючы з вадародам у прысутнасці каталізатара з адукацыяй стыролу. Фенілацэтылен можа таксама праводзіць рэакцыю замяшчэння аміячных рэагентаў для атрымання адпаведных прадуктаў замяшчэння.
3. Стабільнасць: патройная сувязь вуглярод-вуглярод у фенілацэтылене робіць яго высокай ступенню ненасычанасці. Ён адносна няўстойлівы і схільны да самаадвольных рэакцый полімерызацыі. Фенацэтылен таксама вельмі вогненебяспечны, таму яго трэба пазбягаць кантакту з моцнымі акісляльнікамі і крыніцамі агню.
Вось некаторыя з асноўных уласцівасцей фенілацэтылену, які мае важнае прымяненне ў арганічным сінтэзе, матэрыялазнаўстве і іншых галінах.
Інфармацыя па бяспецы
Фенацэтылен. Вось інфармацыя аб бяспецы фенілацэтылену:
1. Таксічнасць: Фенілацэтылен валодае пэўнай таксічнасцю і можа патрапіць у арганізм чалавека пры ўдыханні, кантакце са скурай або глытанні. Працяглае ўздзеянне або ўздзеянне высокай канцэнтрацыі можа аказаць негатыўны ўплыў на органы дыхання, нервовую сістэму і печань.
2. Пажарны выбух: фенілацэтылен - гэта гаручае рэчыва, здольнае ўтвараць выбуханебяспечную сумесь з кіслародам паветра. Ўздзеянне адкрытага агню, высокіх тэмператур або крыніц агню можа прывесці да пажару або выбуху. Варта пазбягаць кантакту з такімі рэчывамі, як акісляльнікі і моцныя кіслоты.
3. Пазбягайце ўдыхання: фенілацэтылен мае рэзкі пах, які можа выклікаць галавакружэнне, дрымотнасць і дыскамфорт пры дыханні. Падчас працы неабходна падтрымліваць добрую вентыляцыю і пазбягаць прамога ўдыхання пароў або газаў фенілацэтылену.
4. Абарона ад кантакту: пры працы з фенілацэтыленам надзявайце ахоўныя пальчаткі, акуляры і адпаведнае ахоўнае адзенне, каб пазбегнуць кантакту са скурай і вачыма.
5. Захоўванне і абыходжанне: Фенілацэтылен трэба захоўваць у прахалодным месцы з добрай вентыляцыяй, удалечыні ад крыніц агню і адкрытага агню. Перад выкарыстаннем кантэйнер павінен быць агледжаны на наяўнасць пашкоджанняў. Працэс працы павінен адпавядаць бяспечным працэдурам, каб пазбегнуць іскраў і электрастатычных зарадаў.
Выкарыстанне і метады сінтэзу
Фенацэтылен - арганічнае злучэнне. Ён складаецца з бензольнага кольца, звязанага з ацэтыленавай групай (EtC≡CH).
Фенацэтылен мае шырокі спектр прымянення ў арганічным сінтэзе. Вось некаторыя з асноўных спосабаў выкарыстання:
Сінтэз пестыцыдаў: фенілацэтылен з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам у сінтэзе некаторых часта выкарыстоўваюцца пестыцыдаў, такіх як дыхлар.
Аптычнае прымяненне: Фенілацэтылен можна выкарыстоўваць у рэакцыях фотапалімерызацыі, такіх як падрыхтоўка фотахромных матэрыялаў, фотарэзістыўных матэрыялаў і фоталюмінесцэнтных матэрыялаў.
Метады сінтэзу фенілацэтылену ў лабараторыях і на прамысловасці ў асноўным наступныя:
Рэакцыя ацэтылену: праз рэакцыю арыліравання і рэакцыю ацэтыленіравання бензольнага кольцы, бензольнае кольца і ацэтыленавая група злучаюцца для атрымання фенілацэтылену.
Рэакцыя перагрупоўкі енола: енол на бензольным кольцы ўступае ў рэакцыю з ацэтыленолам, і рэакцыя перагрупоўкі адбываецца з адукацыяй фенілацэтылену.
Рэакцыя алкілавання: усталёўваецца бензольнае кольца
