банэр_старонкі

прадукт

п-талуолсульфоніл ізацыянат (CAS № 4083-64-1)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C8H7NO3S
Малярная маса 197.21
Шчыльнасць 1,291 г/млат 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення 5°C
Болінг Пойнт 144°C10 мм рт.сл.(асветлены)
Тэмпература ўспышкі >230°F
Растваральнасць у вадзе рэагуе
Ціск пары 1 мм рт.сл. (100 °C)
Знешні выгляд вадкасць
Удзельная вага 1.291.291
Колер Празрысты ад бескаляровага да жоўтага
БРН 391287
Умовы захоўвання пад інэртным газам (азот або аргон) пры 2-8°C
Адчувальны Адчувальны да вільгаці
Паказчык праламлення n20/D 1.534 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці

знешні выгляд: бескаляровая празрыстая вадкасцьНасычанасць: ≤50APHA

Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца як прамежкавы прадукт у сінтэзе фармацэўтычных прэпаратаў або пестыцыдаў

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R14 – Уступае ў бурную рэакцыю з вадой
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
R42 – Можа выклікаць сенсібілізацыю пры ўдыханні
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S28 – Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены.
S30 – Ніколі не дадавайце ваду ў гэты прадукт.
S28A -
Ідэнтыфікатары ААН UN 2206 6.1/PG 3
WGK Германія 1
RTECS DB9032000
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 10
TSCA так
Код HS 29309090
Клас небяспекі 6.1
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

Тозилизоцианат, таксама вядомы як тозилизоцианат. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы п-толуолсульфонілізацыяната:

 

якасць:

- Знешні выгляд: бескаляровая або светла-жоўтая вадкасць.

- Растваральнасць: раствараецца ў звычайных арганічных растваральніках, такіх як этанол, диметилформамид і г.д.

- Стабільнасць: Стабільны, але варта пазбягаць кантакту з вадой і моцнымі шчолачамі.

 

Выкарыстоўвайце:

Тозилизоцианат ў асноўным выкарыстоўваецца ў якасці рэагента або зыходнага рэчыва ў рэакцыях арганічнага сінтэзу. Тозилизоцианат таксама можна выкарыстоўваць у якасці каталізатара і ахоўнай групы ў сінтэтычнай хіміі.

 

Метад:

Спосаб атрымання толуолсульфонилизоцианата звычайна атрымліваюць шляхам рэакцыі бензоатсульфонилхларыду з изоцианатом. Канкрэтныя стадыі ўключаюць рэакцыю бензаату сульфанілхларыду з ізацыянатам у прысутнасці асновы пры пакаёвай або нізкай тэмпературы. Прадукты рэакцыі звычайна здабываюць і ачышчаюць такімі метадамі, як экстракцыя растваральнікам і крышталізацыя.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- Неабходна пазбягаць кантакту са скурай і вачыма падчас працы, каб пазбегнуць раздражнення або траўмаў.

- Працоўнае асяроддзе павінна добра вентылявацца і пазбягаць удыхання яго пароў.

- Падчас захоўвання і транспарціроўкі варта пазбягаць кантакту з вільгаццю і моцнымі шчолачамі, каб прадухіліць небяспечныя рэакцыі.

- Выконвайце адпаведныя працэдуры і меры бяспекі і апранайце адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны пры выкарыстанні і абыходжанні з тазілазацыянатам.

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам