банэр_старонкі

прадукт

Нальфа-Fmoc-Ndelta-трытыл-L-глютамін (CAS № 132327-80-1)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C39H34N2O5
Малярная маса 610,7
Шчыльнасць 1,256±0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення 165-172°C
Болінг Пойнт 873,5±65,0 °C (прагназавана)
Тэмпература ўспышкі 482,1°C
Ціск пары 1,29E-32 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белы парашок для лінзаў
Колер Ад белага да жоўтага
БРН 4343953
pKa 3,73±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання 2-8°C
Адчувальны Адчувальны да вільгаці
Паказчык праламлення 1,636
MDL MFCD00077056

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Рызыка і бяспека

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
R53 – Можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе
R43 – Можа выклікаць сенсібілізацыю пры кантакце са скурай
Апісанне бяспекі S22 – Забараняецца ўдыхаць пыл.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S61 – Пазбягаць траплення ў навакольнае асяроддзе. Звярніцеся да спецыяльных інструкцый / пашпартоў бяспекі.
S37 – Ужывайце адпаведныя пальчаткі.
S24 – Пазбягаць кантакту са скурай.
WGK Германія 3
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 10-21
Код HS 2924 29 70

132327-80-1 - Уводзіны

Флуарэнілметаксікарбоніл-γ-трытыл-L-глютамін (скарочана FMOC-γ-трытыл-L-Glu-OH) — арганічнае злучэнне, якое з'яўляецца вытворным глютаміну.
Гэта злучэнне ўяўляе сабой белае крышталічнае цвёрдае рэчыва без паху. Ён мае тэмпературу плаўлення каля 178-180 °C і раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид (ДМСО) і диметилформамид (ДМФА), але нерастваральны ў вадзе.

Выкарыстоўвайце:
FMOC-γ-трытыл-L-Glu-OH звычайна выкарыстоўваецца ў галіне сінтэзу пептыдаў у хімічным сінтэзе. Яго можна выкарыстоўваць у якасці ахоўнай групы для абароны астатку глутамінавай кіслаты ў пептыднай ланцугу, тым самым кантралюючы зборку і мадыфікацыю пептыднай ланцуга.

Спосаб падрыхтоўкі:
Прэпарат FMOC-γ-трытыл-L-Glu-OH звычайна атрымліваюць шляхам хімічнага сінтэзу. Коратка, яго можна атрымаць шляхам рэакцыі кандэнсацыі тритилглицина з флуоренкарбоновой кіслатой.

Інфармацыя па бяспецы:
FMOC-γ-трытыл-L-Glu-OH не мае відавочнай таксічнасці ў звычайных умовах. Тым не менш, як і з іншымі хімічнымі рэагентамі, выкарыстоўвайце і звяртайцеся з імі ў адпаведнасці з належнымі лабараторнымі працэдурамі бяспекі, пазбягайце прамога кантакту са скурай і вачыма і пераканайцеся, што яны працуюць у добра вентыляваным асяроддзі.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам