Nalpha-FMOC-L-глютамін (CAS № 71989-20-3)

Уводзіны

Fmoc-Gln-OH(Fmoc-Gln-OH) - вытворная амінакіслоты з наступнымі ўласцівасцямі:

Прырода:

-Хімічная формула: C25H22N2O6

-Малекулярная маса: 446,46 г/моль

-Знешні выгляд: белы або амаль белы крышталь або парашок

- Растваральнасць: Fmoc-Gln-OH раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид (ДМСО) або N,N-диметилформамид (ДМФА).

Выкарыстоўвайце:

-Біяхімічныя даследаванні: Fmoc-Gln-OH можна выкарыстоўваць у якасці ахоўнай групы ў цвёрдафазным сінтэзе для сінтэзу пептыдаў або бялкоў.

-Распрацоўка лекаў: Fmoc-Gln-OH можна выкарыстоўваць у якасці прамежкавых прадуктаў у сінтэзе лекаў або біялагічна актыўных пептыдаў.

Спосаб падрыхтоўкі:

Падрыхтоўка Fmoc-Gln-OH можа быць ажыццёўлена з дапамогай наступных этапаў:

1. Спачатку глютамін уступае ў рэакцыю з фторыстым ангідрыдам (Fmoc-OSu), каб атрымаць фтарыд кіслаты Fmoc-Gln-OH (Fmoc-Gln-OF).

2. Затым Fmoc-Gln-OF уступае ў рэакцыю з пірыдынам (Py) або N,N-дыметылпіралідонам (DMAP) у асноўных умовах для атрымання Fmoc-Gln-OH.

Інфармацыя па бяспецы:

- Fmoc-Gln-OH у цэлым бяспечны ў нармальных умовах працы, але ўсё роўна неабходна выконваць лабараторныя працэдуры бяспекі.

- Будзьце асцярожныя, каб не дапусціць кантакту са скурай, вачыма або слізістымі абалонкамі, пазбягайце ўдыхання або праглынання.

-Падчас выкарыстання вы можаце насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя пальчаткі, ахоўныя акуляры і лабараторнае адзенне.

- У выпадку няшчаснага выпадку або дыскамфорту своечасова звярніцеся па медыцынскую дапамогу і прынясіце для даведкі падрабязную інфармацыю аб хімічных рэчывах.