N-трэт-Бутаксакарбаніл-O-бензіл-L-трэанін (CAS № 15260-10-3)

Уводзіны
N-Boc-O-бензіл-L-трэанін - арганічнае злучэнне. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў яго прыроду, выкарыстанне, метад вытворчасці і інфармацыю аб бяспецы:

якасць:
N-Boc-O-бензіл-L-трэанін - гэта белае або белаватае крышталічнае рэчыва, растваральнае ў звычайных арганічных растваральніках, такіх як этанол, дыметылфармамід, хлараформ і інш.

Выкарыстоўвайце:
N-Boc-O-бензіл-L-трэанін з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе і звычайна выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў і бялкоў. Яго можна выкарыстоўваць у якасці ахоўнай групы ў цвёрдафазным сінтэзе, вадкасным сінтэзе і сінтэзе, апасродкаваным этаналамінам, каб прадухіліць пабочную рэакцыю трэаніну ў працэсе рэакцыі, каб палепшыць селектыўнасць і выхад рэакцыі.

Метад:
Падрыхтоўка N-Boc-O-бензіл-L-трэаніну звычайна вырабляецца шляхам хімічнага сінтэзу. Трэанін ацылююць N-трэт-бутоксикарбонилом (Boc-O-бензил) і дадаюць такія актыватары, як N,N-диизопропилэтиламин (DIPEA) або карбодиимид (DCC). Пасля рэакцыі быў атрыманы N-Boc-O-бензіл-L-трэанін.

Інфармацыя па бяспецы:
N-Boc-O-бензіл-L-трэанін мае высокі профіль бяспекі, але ў якасці арганічнага злучэння ўсё роўна варта адзначыць наступныя меры засцярогі: пазбягаць кантакту са скурай, вачыма і дыхальнай сістэмай; Падчас працы надзявайце ахоўныя пальчаткі, акуляры і маску; Працуйце ў добра вентыляванай лабараторыі; Пазбягайце кантакту з акісляльнікамі і кіслотамі пры захоўванні. Калі да яго выпадкова дакрануліся або ўдыхнулі, яго трэба своечасова вымыць або аказаць медыцынскую дапамогу.