Складаны эфір гідраксісукцыніміду N'-Di-Boc-L-лізіну (CAS № 30189-36-7)

Уводзіны

Складаны эфір гідраксісукцыніміду N,N'-Di-Boc-L-лізіну ўяўляе сабой злучэнне з хімічнай формулай C18H30N4O7 і малекулярнай масай 414,45. Ніжэй прыведзены некаторыя ўласцівасці, выкарыстанне, падрыхтоўка і інфармацыя аб бяспецы злучэння:

Прырода:

-Знешні выгляд: белае цвёрдае рэчыва

- Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид (ДМСО) і диметилформамид (ДМФА)

- Тэмпература плаўлення: каля 80-90 ℃

Выкарыстоўвайце:

- N,N'-Di-Boc-L-лізін гідраксісукцынімідны эфір звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы ў сінтэзе пептыдаў і можа выкарыстоўвацца для сінтэзу поліпептыдаў і бялкоў

-Ён можа ўводзіць ахоўную групу сукцыніміду (Boc) у карбаксільную групу амінакіслоты, а затым уводзіць іншыя групы праз рэакцыю нуклеафільнага замяшчэння для сінтэзу патрэбнага поліпептыду

Метад:

- Складаны эфір гідраксісукцыніміду N,N'-Di-Boc-L-лізіну можа быць атрыманы шляхам узаемадзеяння злучэння N,N'-ды-трэт-бутоксикарбонил-L-лізіну (N,N'-Di-Boc-L-лізін) з гидроксисукцинимидным эфірам

- Рэакцыю звычайна праводзяць пры пакаёвай тэмпературы, час рэакцыі складае ад некалькіх гадзін да некалькіх дзён, і прадукт чысцяць шляхам крышталізацыі, каб атрымаць жаданы прадукт

Інфармацыя па бяспецы:

- N,N'-Di-Boc-L-lysine інфармацыя аб бяспецы эфіру гідраксісукцыніміду абмежаваная, звычайна лічыцца, што ён валодае нізкай таксічнасцю ў лабараторных умовах.

-Падчас апрацоўкі і працы неабходна прымаць адпаведныя меры абароны, напрыклад, насіць ахоўныя акуляры і пальчаткі для забеспячэння добрай вентыляцыі

-Неабходна пазбягаць траплення прэпарата на скуру, вочы і слізістыя абалонкі. У выпадку кантакту неадкладна прамыйце вялікай колькасцю вады

-Падчас захоўвання і апрацоўкі пазбягайце кантакту з акісляльнікамі, каб пазбегнуць пажару або выбуху