банэр_старонкі

прадукт

N-Cbz-D-трыптафан (CAS № 2279-15-4)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C19H18N2O4
Малярная маса 338,36
Шчыльнасць 1,341±0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення 122-124°C
Болінг Пойнт 619,1±55,0 °C (прагназавана)
Удзельнае кручэнне (α) 11 ° (C=1, MeOH)
Тэмпература ўспышкі 328,2°C
Растваральнасць раствараецца ў метаноле
Ціск пары 3,46E-16 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белы крышталічны парашок
Колер Ад белага да светла-жоўтага да светла-аранжавага
БРН 96744
pKa 3,98±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе, 2-8°C
Паказчык праламлення 11 ° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037945

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі R22/22 -
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S22 – Забараняецца ўдыхаць пыл.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S44 -
S35 – Гэты матэрыял і яго ёмістасць неабходна ўтылізаваць бяспечным спосабам.
S28 – Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены.
S7 – Захоўваць ёмістасць шчыльна закрытай.
S4 – Захоўваць далей ад жылых памяшканняў.
Код HS 29339900
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

 

Уводзіны

N(^ a)-Бензілаксікарбоніл-D-трыптафан(N(^ a)-Бензілаксікарбоніл-D-трыптафан) - хімічнае рэчыва, таксама вядомае як CBZ-D-Trp. Ніжэй прыводзіцца апісанне яго прыроды, выкарыстання, рэцэптуры і інфармацыі аб бяспецы:

 

Прырода:

N(^ a)-бензілаксікарбаніл-D-трыптафан - гэта крышталічнае рэчыва ад белага да жаўтлявага колеру. Ён адносна стабільны пры пакаёвай тэмпературы і можа захоўвацца працяглы час у бязводных умовах. Ён не раствараецца ў вадзе, але раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як метанол і диметилсульфоксид.

 

Выкарыстоўвайце:

N(^ a)-бензілаксікарбоніл-D-трыптафан часта выкарыстоўваецца ў якасці ахоўных груп у арганічным сінтэзе, асабліва ў хімічным сінтэзе пептыдаў. Яго асноўнае выкарыстанне ў якасці вытворнага амінакіслот для сінтэзу спецыфічных модуляў у поліпептыдных або бялковых ланцугах. Гэта можа адыграць важную ролю ў сінтэзе новых лекаў такім чынам.

 

Метад:

Атрыманне N(^ a)-бензілаксікарбоніл-D-трыптафану звычайна ажыццяўляецца шляхам хімічнага сінтэзу. Спачатку бензілавы спірт і дыяксід вугляроду ўступаюць у рэакцыю з адукацыяй бензілаксікарбонавай кіслаты, а затым этэрыфікуюць амінакіслату трыптафан і бензілаксікарбонавую кіслату з атрыманнем прадукту CBZ-D-Trp. Рэакцыя патрабуе дапамогі некаторых арганічных каталізатараў і растваральнікаў.

 

Інфармацыя па бяспецы:

N(^ a)-Бензілаксікарбаніл-D-трыптафан мае абмежаваную інфармацыю аб бяспецы, але, зыходзячы з даступнай інфармацыі, ён звычайна лічыцца таксічным. Працяглае або празмернае ўздзеянне можа мець негатыўныя наступствы для здароўя. Такім чынам, неабходна прымаць належныя меры бяспекі пры выкарыстанні, захоўванні і абыходжанні з гэтым злучэннем, уключаючы нашэнне адпаведных сродкаў індывідуальнай абароны і працу ў добра вентыляваным асяроддзі. У той жа час неабходна прытрымлівацца адпаведных працэдур бяспекі эксплуатацыі і метадаў утылізацыі.

 

Калі ласка, звярніце ўвагу, што гэты артыкул з'яўляецца толькі аглядам разгляданага злучэння, а канкрэтнае прымяненне і ацэнка рызыкі павінны праводзіцца ў канкрэтных лабараторных умовах. Перад выкарыстаннем любога хімічнага рэчыва неабходна дэталёва вывучыць адпаведную інфармацыю і загадзя пракансультавацца са спецыялістам.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам