(н-бутыл)трыфенілфасфонію брамід (CAS № 1779-51-7)
Рызыка і бяспека
| Сімвалы небяспекі | Xn – шкодны |
| Коды рызыкі | R21/22 – З'яўляецца небяспечным пры кантакце са скурай і пападанні ўнутр. R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне. |
| Апісанне бяспекі | S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара. |
| Ідэнтыфікатары ААН | 3464 |
(н-бутыл)трыфенілфасфонію брамід (CAS № 1779-51-7) Выкарыстанне і метады сінтэзу
Бутилтрифенилфосфинбромид - фосфорорганическое злучэнне. Ён мае важнае прымяненне ў арганічным сінтэзе, і вось некаторыя з яго распаўсюджаных ужыванняў і метадаў сінтэзу:
Выкарыстоўвайце:
1. Каталізатар: брамід бутилтрифенилфосфина звычайна выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара для некаторых хімічных рэакцый. Напрыклад, у рэакцыі Фрыдэля-Грама ён можа каталізаваць рэакцыю спалучэння алкінаў і барыдаў для сінтэзу тапалагічных ізамерый алкінаў.
2. Металаарганічнай хіміі: Бутылтрыфенілфасфінбрамід таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці ліганда ў металаарганічнай хіміі. Ён можа ўтвараць комплексы з іёнамі металаў і ўдзельнічаць у некаторых важных рэакцыях арганічнага сінтэзу, такіх як рэакцыя Сузукі.
Метад сінтэзу:
Існуе некалькі метадаў сінтэзу бутилтрифенилфосфинбромида, і наступны адзін з распаўсюджаных метадаў:
1. Рэакцыя сыравіны: бромбензол, трифенилфосфин, бутану браміду;
2. Крокі:
(1) У інэртнай атмасферы бромбензол і трыфенілфасфін дадаюць у рэакцыйную колбу;
(2) Рэакцыйную бутэльку зачыняюць і змешваюць пад кантролем тэмпературы, а агульная тэмпература рэакцыі складае 60-80 градусаў Цэльсія;
(3) Павольна дадайце брамід бутану па меры неабходнасці і працягвайце рэакцыю, памешваючы;
(4) Пасля завяршэння рэакцыі астудзіць да пакаёвай тэмпературы;
(5) Экстракцыя і прамыванне растваральнікамі, сушка, крышталізацыя і іншыя этапы апрацоўкі;
(6) У рэшце рэшт, бутилтрифенилфосфинбромид прадукт атрыманы.
