банэр_старонкі

прадукт

Метылавы эфір N-Boc-транс-4-гідраксі-L-праліну (CAS № 74844-91-0)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C11H19NO5
Малярная маса 245,27
Шчыльнасць 1,216±0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення 92-96 °C (асветлена)
Болінг Пойнт 132°C/0,05 мм рт. сл. (асветлены)
Удзельнае кручэнне (α) -65 º (c=1 CHCl3)
Тэмпература ўспышкі 156,55°C
Растваральнасць Раствараецца ў хлараформе, дихлорметане і этилацетате.
Ціск пары 0 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Крышталь
Колер Ад белага да светла-бэжавага
pKa 14,27±0,40 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення 1,501
MDL MFCD00076981

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
WGK Германія 3
Код HS 29339900
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

 

Уводзіны

Метылавы эфір N-BOC-транс-4-гідраксі-L-праліну, поўная назва метылавага эфіру N-трэт-бутоксикарбонил-транс-4-гідраксі-L-праліну, з'яўляецца арганічным злучэннем.

 

якасць:

Метылавы эфір N-BOC-транс-4-гідраксі-L-праліну ўяўляе сабой белае крышталічнае рэчыва.

 

Выкарыстоўвайце:

Метылавы эфір N-BOC-транс-4-гідраксі-L-праліну звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы амінакіслот у хіміі арганічнага сінтэзу. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці эфектыўнай ахоўнай групы для абароны гідраксільных функцыянальных груп у амінакіслотах для прадухілення непажаданых рэакцый пры сінтэзе.

 

Метад:

Падрыхтоўка метылавага эфіру N-BOC-транс-4-гідраксі-L-праліну звычайна атрымліваецца рэакцыяй N-BOC-4-гідраксі-L-праліну з метанолам. N-BOC-4-гідраксі-L-пралін уступае ў рэакцыю з актыватарам (напрыклад, DCC або DIC) з адукацыяй актываванага эфіру, а затым дадаюць метанол для рэакцыі з ім для атрымання N-BOC-транс-4-гідраксі- Метылавы эфір L-пролина. Мэтавы прадукт атрымліваюць крышталізацыяй або іншымі метадамі падзелу і ачысткі.

 

Інфармацыя па бяспецы: калі справа даходзіць да хімічнага сінтэзу, выкарыстанне прыбораў і эксперыментальных умоў павінна мець адпаведны тэхнічны вопыт. Пры лабараторных аперацыях неабходна пазбягаць прамога кантакту рэчыва са скурай і вачыма і падтрымліваць добрую вентыляцыю. Пры ўзнікненні любога фізічнага дыскамфорту або іншых пабочных рэакцый неабходна неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам