банэр_старонкі

прадукт

N-Boc-прапаргіламін (CAS № 92136-39-5)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C8H13NO2
Малярная маса 155,19
Шчыльнасць 0,990±0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення 40-44 °C
Болінг Пойнт 170°C/14 мм рт. сл. (асветлены)
Тэмпература ўспышкі 93° (199°F)
Растваральнасць Раствараецца ў хлараформе.
Ціск пары 0,101 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Цвёрдая
Колер Ад бледна-жоўтага да цёмна-жоўтага лёгкаплаўкага
pKa 11,24±0,46 (прагназуецца)
Умовы захоўвання 2-8°C
Адчувальны Адчувальны да вільгаці
Паказчык праламлення 1,452
MDL MFCD07367245
Выкарыстоўвайце Прымяненне N-Boc-амінапрапін з'яўляецца арганічным прамежкавым прадуктам, які можа выкарыстоўвацца ў якасці прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных прамежкавых прадуктах, у асноўным выкарыстоўваецца ў лабараторных даследаваннях і працэсах распрацовак і працэсе хімічнай вытворчасці.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
R52/53 – Шкодны для водных арганізмаў, можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі.
S61 – Пазбягаць траплення ў навакольнае асяроддзе. Звярніцеся да спецыяльных інструкцый / пашпартоў бяспекі.
WGK Германія 3

 

Уводзіны

N-Boc-амінапрапілен - арганічнае злучэнне. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў некаторыя ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы N-Boc-амінапрапіна:

 

якасць:

- Знешні выгляд: белае крышталічнае рэчыва

- Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як дихлорметан, диметилформамид і г.д., не раствараецца ў вадзе

- Стабільнасць: адносна стабільны пры святле і можа захоўвацца на працягу доўгага часу

 

Выкарыстоўвайце:

- N-Boc-амінапрапін з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе, які часта выкарыстоўваецца ў сінтэзе злучэнняў, якія змяшчаюць алкиновые групы, напрыклад, якія змяшчаюць амідныя і имидные групы.

 

Метад:

Распаўсюджаным спосабам атрымання N-Boc-амінапрапілена з'яўляецца ўзаемадзеянне прапінілкарбонавай кіслаты з N-трэт-бутоксикарбонилкарбоксамидом для атрымання N-Boc-амінапрапілена. Гэтую рэакцыю неабходна праводзіць пры дапамозе прылады хімічнай рэакцыі пры адпаведнай тэмпературы і часу рэакцыі.

 

Інфармацыя па бяспецы:

N-Boc-амінапрапініл з'яўляецца арганічным злучэннем, і падчас працы неабходна выконваць наступныя меры засцярогі:

- Пазбягайце ўдыхання, глытання або кантакту са скурай, вачыма і г.д. падчас працы. Пры неабходнасці апранайце адпаведнае ахоўнае абсталяванне, такое як пальчаткі, акуляры і лабараторны халат.

- Пры захоўванні N-Boc-амінапрапініл трэба герметычна зачыніць і захоўваць у сухім, прахалодным месцы, удалечыні ад крыніц агню, акісляльнікаў і г.д.

- У выпадку аварыі неадкладна спыніце працу і прыміце адпаведныя экстранныя меры.

Пры выкарыстанні N-Boc-амінапрапіна або правядзенні звязаных з ім эксперыментаў важна прытрымлівацца лабараторнай практыкі бяспекі і прафесійнага кіраўніцтва.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам