банэр_старонкі

прадукт

N-BOC-O-бензіл-L-серін (CAS № 23680-31-1)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C15H21NO5
Малярная маса 295,33
Шчыльнасць 1,1454 (прыблізная адзнака)
Тэмпература плаўлення 58-60°C (асветлены)
Болінг Пойнт 437,02°C (прыблізная адзнака)
Удзельнае кручэнне (α) 21,5 º (c=2, этанол)
Тэмпература ўспышкі 229,7°C
Ціск пары 4,07E-09 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белы крышталь або парашок
Колер Ад белага да амаль белага
БРН 3064461
pKa 3,53±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Белы крышталічны парашок; Не раствараецца ў вадзе і петролейном эфіры, раствараецца ў этилацетате, воцатнай кіслаце і этаноле; Т.пл. 56-58 ℃; Удзельнае аптычнае кручэнне [α]20D 20 °(0,5-2,0 мг/мл, воцатная кіслата).

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
WGK Германія 3
TSCA так
Код HS 2924 29 70
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

 

Уводзіны

Бензілавы эфір трыт-бутоксикарбонил-L-сериновой кіслаты (таксама вядомы як бензиловый эфір BOC-L-серина) - гэта арганічнае злучэнне. Ён валодае наступнымі ўласцівасцямі:

 

1. Знешні выгляд: крышталі або крышталічны парашок ад белага да светла-жоўтага колеру.

 

Бензіл трыт-бутоксикарбонил-L-сериновой кіслаты ў асноўным выкарыстоўваецца для сінтэзу пептыдаў і рэакцый сінтэзу пептыдаў у галіне арганічнага сінтэзу. Ён дзейнічае як ахоўная група ў рэакцыях падаўжэння пептыднай ланцуга для абароны функцыянальных груп бакавых ланцугоў амінакіслот. Падчас працэсу сінтэзу, калі іншыя амінакіслоты ў паслядоўнасці пептыда-мішэні не павінны быць зменены ў рэакцыі, бензіл трет-бутоксикарбонил-L-сериновой кіслаты можа эфектыўна абараняць L-серин.

 

Спосаб атрымання трэт-бутоксикарбонил-L-серен бензіл, як правіла, праз рэакцыю актывацыі і этерификации амінакіслот. Спецыфічны метад падрыхтоўкі можа заключацца ў рэакцыі L-серыну з трэт-бутоксикарбонилхлоратором з адукацыяй солі трет-бутоксикарбонила амінакіслоты, а затым у рэакцыі з бензиловым спіртам з атрыманнем трет-бутоксикарбонил-L-серен бензілу.

 

Інфармацыя па бяспецы: бензіл трыт-бутоксикарбонил-L-сериновой кіслаты звычайна адносна бяспечны пры правільнай эксплуатацыі. Гэта можа выклікаць раздражненне вачэй і скуры і патрабуе належных мер засцярогі пры эксплуатацыі. Яго неабходна выкарыстоўваць у добра вентыляваным памяшканні і пазбягаць удыхання або кантакту. Падчас захоўвання яго трэба трымаць у шчыльна закрытым выглядзе, удалечыні ад цяпла і агню.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам