банэр_старонкі

прадукт

N-Boc-N'-Cbz-L-лізін (CAS № 2389-45-9)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C19H28N2O6
Малярная маса 380,44
Шчыльнасць 1,176±0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення ад 75,0 да 79,0 °C
Болінг Пойнт 587,0±50,0 °C (прагназавана)
Тэмпература ўспышкі 308,8°C
Растваральнасць амаль празрыстасць у воцатнай кіслаце
Ціск пары 1,26E-14 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белы парашок
Колер Ад белага да амаль белага
БРН 1917222
pKa 3,99±0,21 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе, захоўваць у маразільнай камеры пры тэмпературы -20°C
Паказчык праламлення -8 ° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Выкарыстоўвайце N-Boc-N “-Cbz-L-лізін - гэта абароненая на N-канцы амінакіслата, якая выкарыстоўваецца ў цвёрдафазным пептыдным сінтэзе (SPPS), каб пептыд утрымліваў абароненыя Nepsilon бакавыя ланцугі лізіла.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Апісанне бяспекі 24/25 – Пазбягайце кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 3
TSCA так
Код HS 2924 29 70

 

Уводзіны

Вытворныя амінакіслот адносяцца да злучэнняў, атрыманых шляхам мадыфікацыі або змены структуры амінакіслот шляхам хімічных рэакцый або біятрансфармацыі. Яны валодаюць наступнымі ўласцівасцямі:

 

Структурная разнастайнасць: вытворныя амінакіслот могуць пашырыць сферу прымянення за кошт павелічэння структурнай разнастайнасці амінакіслот шляхам змены іх функцыянальных груп, структуры бакавых ланцугоў або сінтэзу новых амінакіслот.

 

Біялагічная актыўнасць: вытворныя амінакіслот здольныя рэгуляваць або змяняць біялагічныя працэсы шляхам спецыфічных узаемадзеянняў з вавёркамі або ферментамі ў жывых арганізмах.

 

Растваральнасць і стабільнасць: вытворныя амінакіслот звычайна валодаюць добрай растваральнасцю ў вадзе і біялагічнай стабільнасцю, што робіць іх шырока выкарыстоўванымі ў біямедыцынскіх даследаваннях і фармацэўтыцы.

 

Асноўныя сферы выкарыстання вытворных амінакіслот ўключаюць:

 

Даследаванне біялагічнай актыўнасці: вытворныя амінакіслот могуць імітаваць структуру і функцыі натуральных амінакіслот і выкарыстоўваюцца для вывучэння біялагічнай актыўнасці і механізму дзеяння.

 

Вытворныя амінакіслот могуць быць атрыманы рознымі спосабамі, уключаючы метады хімічнага сінтэзу і метады біятрансфармацыі. Метады хімічнага сінтэзу ўключаюць такія этапы, як стратэгія абароны груп, пераўтварэнне функцыянальнай групы і рэакцыя спалучэння для пабудовы асновы і функцыянальнай групы малекулы-мішэні. Метады біятрансфармацыі выкарыстоўваюць ферменты або мікраарганізмы для мадыфікацыі або змены амінакіслот.

 

Інфармацыя па бяспецы: вытворныя амінакіслот звычайна лічацца адносна бяспечнымі злучэннямі. Канкрэтную бяспеку неабходна ацэньваць на аснове канкрэтнай структуры злучэння і выкарыстання. Пры апрацоўцы і захоўванні вытворных амінакіслот неабходна прымаць адпаведныя ахоўныя меры ў адпаведнасці з іх фізіка-хімічнымі ўласцівасцямі. Пры неабходнасці ён павінен эксплуатавацца ў адпаведных умовах, каб пазбегнуць выкіду шкодных газаў і адходаў. Пры выкарыстанні вытворных амінакіслот таксама варта прытрымлівацца адпаведных правілаў і інструкцый.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам