N(альфа)-fmoc-N(эпсілон)-(2-хлор-Z)-L-лізін (CAS № 133970-31-7)

Fmoc-(2-хлорбензілаксікарбаніл)лізін - гэта звычайна выкарыстоўваная вытворная амінакіслоты з наступнымі ўласцівасцямі:1. Знешні выгляд: белы крышталічны парашок;
2. малекулярная формула: C26H24ClNO5;
3. Малекулярная маса: 459,92 г/моль;
4. Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид (ДМСО), диметилформамид (ДМФА), дихлорметан і г.д., нерастваральны ў вадзе;
5. Тэмпература плаўлення: каля 170-175°C. Асноўнае выкарыстанне Fmoc-(2-хлорбензілаксікарбаніл) лізіну - у якасці ахоўнай і актывуючай групы ў сінтэзе поліпептыдаў. Яго карбаксільная група можа актывавацца з адукацыяй складанага эфіру, які затым уступае ў рэакцыю кандэнсацыі з амінакіслотным астаткам для сінтэзу полипептидного ланцуга. Група Fmoc можа быць лёгка выдаленая пасля завяршэння рэакцыі, каб агаліць абаронены амінакалектыў.

Спосаб атрымання Fmoc-(2-хлорбензілаксікарбаніл) лізіну звычайна ўключае наступныя этапы:

1. рэакцыі лізіну з N-гидроксибутиримидом (Pbf) для ўвядзення ахоўнай групы;
2. рэакцыі вытворнага лізіну-Pbf з 2-хлорбензілавым спіртам з адукацыяй Fmoc-(2-хлорбензілаксікарбаніл) лізіну;
3. Прадукт экстрагуюць адпаведным растваральнікам і чысцяць шляхам крышталізацыі з атрыманнем чыстага прадукту.

Што датычыцца інфармацыі аб бяспецы, Fmoc-(2-хлорбензілаксікарбаніл)лізін з'яўляецца хімічным рэагентам, таму неабходна прыняць адпаведныя меры бяспекі. Падчас эксперыменту трэба насіць адпаведныя ахоўныя сродкі, такія як лабараторныя пальчаткі, акуляры і лабараторнае адзенне. Пазбягайце ўдыхання парашкоў або раствораў, пазбягайце кантакту са скурай і вачыма. У выпадку выпадковага кантакту неадкладна прамыйце вялікай колькасцю вады і звярніцеся па медыцынскую дапамогу. Пераканайцеся, што ён выкарыстоўваецца ў бяспечных лабараторных умовах і належным чынам захоўваецца, каб прадухіліць няшчасныя выпадкі.