банэр_старонкі

прадукт

Ізабутылфенілацэтат (CAS № 102-13-6)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C12H16O2
Малярная маса 192,25
Шчыльнасць 0,986 г/млат 25°C (асветлены)
Болінг Пойнт 253°C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі >230°F
Нумар JECFA 1013
Ціск пары 2-3,4 Па пры 20-25 ℃
Знешні выгляд вадкасць
Удзельная вага 0,985 ~ 0,991 (20/4 ℃)
Колер Ад бескаляровага да светла-жоўтага
Паказчык праламлення n20/D 1.487 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Бескаляровая вадкасць. Тэмпература кіпення 253 ℃, адносная шчыльнасць 0,984-0,988, паказчык праламлення 1,486-1,488, тэмпература ўспышкі 116 ℃, раствараецца ў 8 аб'ёмах 70% этанолу або 2 аб'ёмах 80% этанолу і масляністых духаў. Кіслотнае значэнне <1,0, водар салодкі і каламутны, трохі сметанковага водару, ладану, мускуса, фруктовага водару. Водар моцны, цякучы і працяглы.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
WGK Германія 2
RTECS CY1681950
TSCA так
Код HS 29163990
Таксічнасць Значэнне ЛД50 пры вострым прыёме ўнутр у пацукоў і значэнне ЛД50 пры вострым скурным утрыманні ў трусоў перавышала 5 г/кг.

 

Уводзіны

Ізабутылфенілацэтат, таксама вядомы як фенілізавалерат, з'яўляецца арганічным злучэннем. Вось некаторыя ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыя аб бяспецы изобутилфенилацетата:

 

якасць:

- Знешні выгляд: изобутилфенилацетат - бескаляровая або бледна-жоўтая вадкасць.

- Пах: мае рэзкі пах.

- Растваральнасць: изобутилфенилацетат раствараецца ў этаноле, эфіры і большасці арганічных растваральнікаў і не раствараецца ў вадзе.

 

Выкарыстоўвайце:

- У якасці растваральніка: изобутилфенилацетат можна выкарыстоўваць у якасці растваральніка ў арганічным сінтэзе, напрыклад, пры падрыхтоўцы смол, пакрыццяў і пластмас.

 

Метад:

Ізабутылфенілацэтат звычайна атрымліваюць у выніку рэакцыі ізаамілавага спірту (2-метылпентанолу) і фенилуксусной кіслаты, якая часта суправаджаецца кіслотным каталізам. Прынцып рэакцыі наступны:

(CH3)2CHCH2OH + C8H7COOH → (CH3)2CHCH2OCOC8H7 + H2O

 

Інфармацыя па бяспецы:

- Праглынанне изобутилфенилацетата можа выклікаць страўнікава-кішачны дыскамфорт і ваніты. Варта пазбягаць выпадковага праглынання.

- Пры выкарыстанні изобутилфенилацетата падтрымлівайце добрую вентыляцыю і пазбягайце кантакту са скурай, вачыма і слізістымі абалонкамі. У выпадку кантакту неадкладна прамыйце вадой.

- Ён мае нізкую тэмпературу ўспышкі, яго трэба трымаць далей ад агню і крыніц цяпла і захоўваць у прахалодным сухім месцы.

- Пры выкарыстанні гэтай сумесі выконвайце належныя пратаколы бяспекі пры эксплуатацыі і апранайце адпаведнае ахоўнае абсталяванне.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам