банэр_старонкі

прадукт

Ізабутылмеркаптан (CAS № 513-44-0)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C4H10S
Малярная маса 90,19
Шчыльнасць 0,831 г/млат 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -145°C
Болінг Пойнт 87-89°C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі 15°F
Нумар JECFA 512
Растваральнасць H2O: слаба раствараецца
Ціск пары 124 мм рт.сл. (37,8 °C)
Шчыльнасць пара 3.1 (супраць паветра)
Знешні выгляд вадкасць
Колер Ад бескаляровага да светла-жоўтага
Мерк 14,5147
БРН 1730890
pKa 10,41±0,10 (прагназуецца)
Паказчык праламлення n20/D 1.4385 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Бескаляровая цякучая вадкасць. Тэмпература плаўлення -79 ℃, тэмпература кіпення 88 ℃, адносная шчыльнасць 0,8357 (20/4 ℃), паказчык праламлення 1,4386. Тэмпература ўспышкі -9 ° C, раствараецца ў спірце, эфіры, этилацетате і растворы серавадароду, раствараецца ў вадзе, бензоле. Адчуваецца моцны пах скунса.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі R11 – Вельмі вогненебяспечны
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
Ідэнтыфікатары ААН UN 2347 3/PG 2
WGK Германія 3
RTECS TZ7630000
FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F 13
Код HS 29309090
Клас небяспекі 3.1
Група ўпакоўкі II

 

Уводзіны

Ізабутылмеркаптан - сераарганічнае злучэнне. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ва ўласцівасці, прымяненне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы ізабутылмеркаптана:

 

1. Прырода:

Изобутилмеркаптан - бескаляровая вадкасць з рэзкім пахам. Ён мае больш высокую шчыльнасць і меншы ціск насычанай пары. Ён раствараецца ў вадзе і многіх арганічных растваральніках, такіх як спірты, эфіры і кетоны.

 

2. Выкарыстанне:

Ізабутылмеркаптан шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і прамысловасці. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці вулканізатара, стабілізатара завісі, антыаксіданта і растваральніка. Ізабутылмеркаптан таксама можа быць выкарыстаны для атрымання розных злучэнняў у арганічным сінтэзе, такіх як складаныя эфіры, сульфіраваныя эфіры і простыя эфіры.

 

3. Метад:

Ёсць два асноўных метаду атрымання ізабутылмеркаптана. Адзін атрымліваецца шляхам рэакцыі ізабутылену з серавадародам, і ўмовы рэакцыі звычайна праводзяцца пад высокім ціскам. Іншы ўтвараецца ў выніку рэакцыі ізабутыральдэгіду з серавадародам, а затым прадукт аднаўляецца або раскісляецца для атрымання ізабутылмеркаптана.

 

4. Інфармацыя па бяспецы:

Ізабутылмеркаптан выклікае раздражненне і з'едлівасць, і кантакт са скурай і вачыма можа выклікаць раздражненне і апёкі. Пры выкарыстанні ізабутылмеркаптана неабходна насіць адпаведнае ахоўнае абсталяванне, такое як ахоўныя акуляры, пальчаткі і ахоўнае адзенне. Пры працы з ізабутылавым меркаптанам яго трэба трымаць далей ад крыніц агню і акісляльнікаў, каб пазбегнуць пажару і выбуху. Пры ўдыханні або праглынанні ізабутылмеркаптана неабходна неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу і даць лекару падрабязную інфармацыю аб хімічным рэчыве.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам