Гептановая кіслата, 7-аміна-, гідрахларыд (1:1) (CAS № 62643-56-5)
Гептановая кіслата, 7-аміна-, гідрахларыд (1:1) (CAS № 62643-56-5)
Гептановая кіслата, 7-аміна-, гідрахларыд (1:1), нумар CAS 62643-56-5, мае важныя ўласцівасці і патэнцыял прымянення ў галіне хіміі і біямедыцыны.
Па хімічнай структуры ўяўляе сабой злучэнне, утворанае соллю 7-аминогептановой кіслаты і салянай кіслаты ў суадносінах 1:1. Амінагрупа ў малекуле надае ёй пэўную шчолачнасць, якая можа злучацца з салянай кіслатой з адукацыяй стабільнай солевай структуры, якая не толькі змяняе фізічныя ўласцівасці зыходнага рэчыва, такія як растваральнасць, тэмпература плаўлення і г.д., але і робіць яго больш устойлівым пры захоўванні і выкарыстанні. Структура гептанавай кіслаты з доўгім ланцугом надае малекуле гідрафобнасць, якая кантрастуе з гідрафільнасцю амінагрупы і стварае унікальную амфіфільную характарыстыку. Звычайна прадстаўлены ў выглядзе белага крышталічнага парашка, гэтая цвёрдая форма палягчае апрацоўку і фармаванне фармацэўтычных прэпаратаў, а таксама спрыяе вырабу таблетак, капсул і іншых лекавых формаў. Што тычыцца растваральнасці, яна мае добрую растваральнасць з-за ўтварэння солі ў вадзе, што значна паляпшаецца ў параўнанні са свабоднай 7-амінагептанавай кіслатой, а таксама можа дэманстраваць сярэднюю растваральнасць у некаторых палярных арганічных растваральніках, што забяспечвае зручнасць для наступных хімічных рэакцый і сінтэзу лекаў .
У біямедыцынскіх прыкладаннях ён паказвае вялікі патэнцыял. У якасці вытворнага амінакіслоты ён можа ўдзельнічаць у метабалічных працэсах чалавека або ў якасці папярэдніка сінтэзу біялагічна актыўных малекул. У галіне даследаванняў і распрацовак лекаў яго структура падобная на некаторыя вядомыя нейрамедыятары або біялагічна актыўныя рэчывы, і перспектыўна, што шляхам далейшай мадыфікацыі і мадыфікацыі новыя лекі ад неўралагічных захворванняў, такіх як хвароба Паркінсана, эпілепсія і інш. распрацаваны для аказання тэрапеўтычнага эфекту шляхам рэгулявання нервовых сігнальных шляхоў і дапаўнення нейрамедыятараў. Акрамя таго, у галіне тканкавай інжынерыі, на аснове яго унікальнай амфіфіліі і біясумяшчальнасці, чакаецца, што ён будзе выкарыстоўвацца для стварэння біяміметычных матэрыялаў для садзейнічання клетачнай адгезіі, праліферацыі і дыферэнцыяцыі, а таксама садзейнічання аднаўленню і рэгенерацыі тканак і органаў.
Што тычыцца спосабу атрымання, то 7-амінагептанавую кіслату звычайна атрымліваюць арганічным сінтэзам, а затым саляную кіслату ўводзяць у соль шляхам кіслотна-шчолачнай рэакцыі нейтралізацыі. Працэс сінтэзу 7-амінагептанавай кіслаты ўключае шматступеньчатую арганічную рэакцыю, якая пачынаецца з простых сыравінных матэрыялаў, такіх як тоўстыя кіслоты і аміны, і праходзіць праз такія этапы, як амідаванне і аднаўленне.
