банэр_старонкі

прадукт

Фурфурылметылсульфід (CAS № 1438-91-1)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C6H8OS
Малярная маса 128,19
Шчыльнасць 1,07 г/мл 25°C (асветлены)
Болінг Пойнт 64-65°C15 мм рт.сл.(асветлены)
Тэмпература ўспышкі 146°F
Нумар JECFA 1076
Ціск пары 1,58 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд вадкасць
Колер Празрысты ад жоўтага да зялёнага або светла-карычневага
БРН 107109
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення n20/D 1.521 (літ.)
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца як штодзённы араматызатар

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S37/39 – Ужывайце адпаведныя пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара
S37 – Ужывайце адпаведныя пальчаткі.
Ідэнтыфікатары ААН ААН 3334
WGK Германія 3
TSCA так
Код HS 29321900

 

Уводзіны

Пазначаў фурфурылсульфід, таксама вядомы як пазначаў сульфід або тиометыловый эфір, з'яўляецца арганічным злучэннем.

 

Хімічныя ўласцівасці: метилфурфурилсульфид з'яўляецца аднаўляльнікам, які можа рэагаваць з кіслародам або галагенамі. Ён таксама можа падвяргацца рэакцыям нуклеафільнага далучэння з такімі злучэннямі, як альдэгіды, кетоны і г.д.

 

Асноўныя віды выкарыстання метилфурфурилсульфида ўключаюць:

 

У якасці растваральніка: Метылфурфурылсульфід можна выкарыстоўваць у якасці растваральніка ў рэакцыях арганічнага сінтэзу для стымулявання хімічных рэакцый.

 

Фотасенсібілізатар: Метылфурфурылсульфід таксама можна выкарыстоўваць у якасці фотасенсібілізатара, які знаходзіць прымяненне ў фотаадчувальных матэрыялах, фатаграфіі і друку.

 

Спосаб атрымання метилфурфурилсульфида звычайна атрымліваюць двума спосабамі:

 

Метад прамога сінтэзу: атрымліваюць па рэакцыі метылмеркаптана і метылахларыду.

 

Метад рэакцыі выцяснення: атрыманы шляхам узаемадзеяння тиоэфира са шчолачным спіртам, а затым узаемадзеяння з хларыдам метыла.

 

Метылфурфурылсульфід выклікае раздражненне і можа выклікаць раздражненне вачэй і скуры, таму падчас працы неабходна насіць ахоўныя сродкі, каб пазбегнуць кантакту са скурай і вачыма.

 

Пры захоўванні і выкарыстанні метилфурфурилсульфида пазбягайце кантакту з моцнымі акісляльнікамі, такімі як кісларод і галагены, або гаручымі рэчывамі, каб прадухіліць небяспечныя рэакцыі.

 

Пазбягайце ўдыхання пароў метилфурфурилсульфида і працуйце ў добра вентыляваным памяшканні з адпаведнай абаронай органаў дыхання.

 

Не выкідвайце метилфурфурилсульфид ў крыніцы вады ці каналізацыю, каб не забруджваць навакольнае асяроддзе.

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам