банэр_старонкі

прадукт

FMOC-O-трэт-бутыл-L-трэанін (CAS № 71989-35-0)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C23H27NO5
Малярная маса 397,46
Шчыльнасць 1,2197 (прыблізная ацэнка)
Тэмпература плаўлення 131-134°C
Болінг Пойнт 520,91°C (прыблізная адзнака)
Удзельнае кручэнне (α) 40 º (c=1, хлараформ)
Тэмпература ўспышкі 305,6°C
Растваральнасць амаль празрыстасць у этилацетате
Ціск пары 2,24E-14 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Ад белага да светла-жоўтага крышталя
Колер Белы
БРН 4581133
pKa 3,42±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання 2-8°C
Паказчык праламлення 15 ° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00077075
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Белы крышталічны парашок; Не раствараецца ў вадзе і петролейном эфіры, раствараецца ў этилацетате і ДМФ; т.пл. складае 129-132 ℃; Удзельнае аптычнае кручэнне [α]20D 15,5 °(0,5-2,0 мг/мл, этылацэтат), [Α] 20D-4,5 °(0,5-2,0 мг/мл, ДМФА).

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
R50/53 – Вельмі таксічны для водных арганізмаў, можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе.
Апісанне бяспекі S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S27 – Неадкладна зняць усё забруджанае адзенне.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S61 – Пазбягаць траплення ў навакольнае асяроддзе. Звярніцеся да спецыяльных інструкцый / пашпартоў бяспекі.
S60 – Гэты матэрыял і яго ёмістасць неабходна ўтылізаваць як небяспечныя адходы.
S29/56 -
Ідэнтыфікатары ААН 3077
WGK Германія 3
Код HS 29242990

 

Уводзіны

FMOC-O-tert-butyl-L-treonine - гэта злучэнне з наступнымі ўласцівасцямі:

 

Знешні выгляд: крышталічнае рэчыва белага або белага колеру.

Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид і г.д., не раствараецца ў вадзе.

 

Выкарыстанне FMOC-O-tert-butyl-L-treonine:

Сінтэз пептыдаў: у якасці ахоўнай групы ён выкарыстоўваецца для сінтэзу пептыдных паслядоўнасцей і рэакцый іённага абмену ў іх.

Біяхімічныя даследаванні: для сінтэзу і вывучэння прыродных пептыдаў і бялкоў.

 

Спосаб атрымання FMOC-O-tert-butyl-L-treonine:

FMOC-O-трэт-бутыл-L-трэанін можа быць сінтэзаваны з дапамогай наступных этапаў:

L-трэанін уступае ў рэакцыю з FMOC-O-трэт-бутыл-N-гідраімідам для атрымання парашкападобных эфіраў FMOC-O-трэт-бутыл-L-трэанін-N-агара.

Эфір парашка FMOC-O-трэт-бутыл-L-трэанін-N-агара гідралізавалі з атрыманнем FMOC-O-трэт-бутыл-L-трэаніну.

 

Інфармацыя аб бяспецы FMOC-O-tert-butyl-L-treonine:

Пазбягайце прамога кантакту са скурай і вачыма, можа ўзнікнуць раздражненне і алергічныя рэакцыі.

Калі ласка, працуйце ў добра вентыляваным месцы і не ўдыхайце пары або пыл.

Ён павінен быць шчыльна зачынены пры захоўванні і пазбягаць кантакту з акісляльнікамі.

Падчас выкарыстання выкарыстоўвайце сродкі індывідуальнай абароны, такія як ахоўныя пальчаткі, акуляры і лабараторныя халаты.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам