банэр_старонкі

прадукт

Fmoc-L-гомафенілаланін (CAS № 132684-59-4)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C25H23NO4
Малярная маса 401,45
Шчыльнасць 1,254
Тэмпература плаўлення ад 141,0 да 145,0 °C
Болінг Пойнт 628,3±50,0 °C (прагназавана)
Тэмпература ўспышкі 333,8°C
Растваральнасць у вадзе Слаба раствараецца ў вадзе.
Ціск пары 1,19E-16 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белае цвёрдае рэчыва.
Колер Ад белага да амаль белага
БРН 4847669
pKa 3,84±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання 2-8°C

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Рызыка і бяспека

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S22 – Забараняецца ўдыхаць пыл.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S44 -
S35 – Гэты матэрыял і яго ёмістасць неабходна ўтылізаваць бяспечным спосабам.
S28 – Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены.
S7 – Захоўваць ёмістасць шчыльна закрытай.
S4 – Захоўваць далей ад жылых памяшканняў.
WGK Германія 3
Код HS 2924 29 70
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

Уводзіны

Fmoc-L-гомофенилаланин з'яўляецца вытворным амінакіслот. Ён валодае наступнымі ўласцівасцямі:1. Знешні выгляд: звычайна крышталічнае або парашкападобнае рэчыва ад белага да светла-жоўтага колеру.
2. Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид (ДМСО) і этилацетат (EtOAc), нерастваральны ў вадзе.
3. малекулярная формула: C32H29NO4.
4. малекулярная маса: 495,58.

Асноўнае выкарыстанне Fmoc-L-гомафенілаланіну ў якасці ахоўнай групы ў сінтэзе пептыдаў. Fmoc - гэта абрэвіятура ад фуроіла і яго вытворных, якія могуць абараняць амінагрупу ў амінакіслотах. Калі патрабуецца сінтэзаваць пептыдны ланцуг, амінагрупа можа быць даступная для рэакцыі шляхам выдалення ахоўнай групы Fmoc. Такім чынам, Fmoc-L-гомафенілаланін гуляе важную ролю ў падрыхтоўцы пептыдных прэпаратаў і звязаных з імі біяактыўных малекул.

Спосаб атрымання Fmoc-L-гомафенілаланіну адносна складаны і ўключае шматступеньчатую рэакцыю сінтэзу. Распаўсюджаным метадам падрыхтоўкі з'яўляецца сумеснае ўзаемадзеянне фенілаланіну, абароненага Fmoc, з іншымі рэагентамі, такімі як формай азіду срэбра (AgNO2), з наступнай апрацоўкай трыфторуксуснай кіслатой з атрыманнем Fmoc-L-гомафенілаланіну.

Пры выкарыстанні Fmoc-L-гомафенілаланіну неабходна ўлічваць наступную інфармацыю аб бяспецы:

1. пазбягайце прамога кантакту са скурай, вачыма і слізістымі абалонкамі, таму што гэта можа выклікаць раздражненне чалавечага цела.
2. Пры захоўванні варта пазбягаць кантакту з моцнымі акісляльнікамі або моцнымі кіслотамі, каб прадухіліць небяспечныя рэакцыі.
3. Выкарыстоўвайце адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі, ахоўныя акуляры і лабараторныя халаты падчас выкарыстання і працы.
4. Усе аперацыі павінны праводзіцца ў лабараторных умовах з добрай вентыляцыяй.

Такім чынам, Fmoc-L-гомафенілаланін - гэта ахоўная група амінакіслот, якая звычайна выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў і мае шырокі спектр прымянення. Пры выкарыстанні і звароце са складам неабходна звярнуць увагу на бяспечнае выкарыстанне і захоўванне.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам