Гама-бензілавы эфір Fmoc-L-глутамінавай кіслаты (CAS № 123639-61-2)

Флуарэнметаксікарбаніл-L-глутамінавая кіслата-Γ-бензіл - гэта арганічнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў у цвёрдафазным сінтэзе. Яго характар:
- Знешні выгляд: ад белага да бледна-жоўтага цвёрдага рэчыва
- Растваральнасць: Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH мае добрую растваральнасць сярод звычайных арганічных растваральнікаў.

Асноўнае выкарыстанне Fmoc-L-Glu (OtBu)-OH - у якасці ахоўнай групы ў сінтэзе пептыдаў. Пры сінтэзе пептыдных ланцугоў Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH звязваецца з амінакіслотамі, абараняючы іх актыўнасць ад неспецыфічных рэакцый з іншымі рэагентамі. Пасля завяршэння рэакцыі Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH можа быць выдалены шляхам выдалення ахоўнай групы для аднаўлення актыўнасці амінакіслот.

Атрыманне Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH з'яўляецца адносна складаным і звычайна патрабуе выкарыстання серыі этапаў арганічнага сінтэзу. Глутамінавая кіслата ўступае ў рэакцыю з бромацетатом з атрыманнем этилглутамата. Затым этылавы глутамат рэагуе з бензілавым спіртам з адукацыяй эфіру этылавага глутамата і бензілавага спірту. Складаны эфір этылавага глутамата і бензілавага спірту ўступіў у рэакцыю з Fmoc-Cl для атрымання мэтавага прадукту Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH.

Інфармацыя па бяспецы: Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH з'яўляецца лабараторным прэпаратам і павінен выкарыстоўвацца ў бяспечных умовах лабараторнай працы. Выконвайце агульныя правілы бяспекі ў лабараторыі, уключаючы нашэнне сродкаў індывідуальнай абароны (напрыклад, лабараторных пальчатак, ахоўных ачкоў і г.д.), пазбяганне кантакту са скурай і ўдыхання, а таксама працу ў лабараторыі з добрай вентыляцыяй. Злучэнне трэба захоўваць у герметычным кантэйнеры, удалечыні ад узгарання і акісляльнікаў.