fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine (CAS № 118488-18-9)

Fmoc-O-tert-butyl-D-тыразін з'яўляецца звычайна выкарыстоўванай абароненай амінакіслатой. Ніжэй прыводзіцца апісанне яго прыроды, выкарыстання, рэцэптуры і інфармацыі аб бяспецы:

Прырода:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine ўяўляе сабой белае крышталічнае цвёрдае рэчыва. Гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C30H31NO7 і малекулярнай масай 521,57 г/моль. Злучэнне з'яўляецца вытворным тыразіну, у якім амінагрупа нясе ахоўную групу Fmoc (9-фторфторенилформил), а група карбонавай кіслаты этерифицирована O-трэт-бутылам.

Выкарыстоўвайце:
Fmoc-O-трет-бутыл-D-тыразін звычайна выкарыстоўваецца ў якасці абароненай амінакіслоты ў сінтэзе пептыдаў. Далучаючы ахоўную групу Fmoc да амінагрупы, падчас сінтэзу можна прадухіліць непажаданыя пабочныя рэакцыі. Ён шырока выкарыстоўваецца ў цвёрдафазным сінтэзе і можа выкарыстоўвацца для сінтэзу поліпептыдаў і бялкоў.

Спосаб падрыхтоўкі:
Падрыхтоўка Fmoc-O-трэт-бутыл-D-тыразіну звычайна ажыццяўляецца шляхам хімічнага сінтэзу. Спачатку тыразін уступае ў рэакцыю з Fmoc-Cl (9-фторфторенилкарбонилхларидом) для атрымання Fmoc-O-тыразіну. Затым у рэакцыю дадаюць цэзій-трэт-бутылбрамід для этэрыфікацыі групы карбонавай кіслаты з адукацыяй Fmoc-O-трэт-бутыл-D-тыразіну. Нарэшце, чысты прадукт атрымліваецца шляхам этапаў крышталізацыі, прамывання і сушкі.

Інфармацыя па бяспецы:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine з'яўляецца стабільным злучэннем у нармальных умовах і не мае відавочнага выпарэння пры пакаёвай тэмпературы. Падчас выкарыстання неабходна выконваць лабараторныя працэдуры бяспекі, насіць адпаведныя ахоўныя сродкі, пазбягаць кантакту са скурай і вачыма. Пры апрацоўцы або захоўванні яго трэба захоўваць у сухім прахалодным месцы, удалечыні ад агню і акісляльнікаў. У той жа час варта пазбягаць кантакту з моцнымі акісляльнікамі і моцнымі кіслотамі, каб прадухіліць небяспечныя рэакцыі. Неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу ў выпадку праглынання або выпадковага ўздзеяння злучэння.