FMOC-D-NVA-OH (CAS № 144701-24-6)
Уводзіны
FMOC-D-NVA-OH (CAS № 144701-24-6) - гэта ахоўная група амінакіслот, якая звычайна выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў і бялкоў. Ніжэй прыводзіцца апісанне характару, выкарыстання, вытворчасці і бяспекі fmoc-D-нарваліну:
Прырода:
fmoc-D-норвалін - гэта белае цвёрдае рэчыва, звычайна ў выглядзе парашка. Ён добра раствараецца ў растваральніках, такіх як N,N-диметилформамид (DMF) або дихлорметан (DCM). Злучэнне валодае высокай тэрмічнай стабільнасцю і можа быць стабільным у звычайных арганічных растваральніках.
Выкарыстоўвайце:
fmoc-D-норвалін у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы амінакіслот у сінтэзе пептыдаў і бялкоў. Ён можа быць звязаны з іншымі амінакіслотамі шляхам цвёрдафазнага сінтэзу, які можа часова абараніць іншыя амінакіслоты падчас сінтэзу. Пасля завяршэння сінтэзу пептыднага ланцуга ахоўную групу Fmoc можна выдаліць апрацоўкай базай.
Метад:
fmoc-D-норвалін звычайна атрымліваюць шляхам хімічнага сінтэзу з D-норвалінам у якасці зыходнага матэрыялу. Сінтэз прадугледжвае рэакцыю нарваліна з ахоўнай групай Fmoc для ўвядзення групы Fmoc шляхам рэакцыі замяшчэння. Нарэшце атрымайце fmoc-D-норвалін.
Інфармацыя па бяспецы:
fmoc-D-norvaline з'яўляецца адносна бяспечным у нармальных лабараторных умовах працы, некаторыя асноўныя метады працы па-ранейшаму неабходна прытрымлівацца. Пазбягайце кантакту са скурай і вачыма падчас выкарыстання і пераканайцеся, што вы працуеце ў добра вентыляваным памяшканні. Пры працы са злучэннем варта надзець адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя пальчаткі і ахоўныя акуляры. Акрамя таго, адходы павінны быць належным чынам утылізаваны і ўтылізаваны ў адпаведнасці з адпаведнымі правіламі. Пры няшчасным выпадку неабходна неадкладна прыняць адпаведныя меры першай дапамогі. Пры выкарыстанні і захоўванні fmoc-D-норваліну неабходна выконваць адпаведныя правілы хімічнай бяспекі.
Прырода:
fmoc-D-норвалін - гэта белае цвёрдае рэчыва, звычайна ў выглядзе парашка. Ён добра раствараецца ў растваральніках, такіх як N,N-диметилформамид (DMF) або дихлорметан (DCM). Злучэнне валодае высокай тэрмічнай стабільнасцю і можа быць стабільным у звычайных арганічных растваральніках.
Выкарыстоўвайце:
fmoc-D-норвалін у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы амінакіслот у сінтэзе пептыдаў і бялкоў. Ён можа быць звязаны з іншымі амінакіслотамі шляхам цвёрдафазнага сінтэзу, які можа часова абараніць іншыя амінакіслоты падчас сінтэзу. Пасля завяршэння сінтэзу пептыднага ланцуга ахоўную групу Fmoc можна выдаліць апрацоўкай базай.
Метад:
fmoc-D-норвалін звычайна атрымліваюць шляхам хімічнага сінтэзу з D-норвалінам у якасці зыходнага матэрыялу. Сінтэз прадугледжвае рэакцыю нарваліна з ахоўнай групай Fmoc для ўвядзення групы Fmoc шляхам рэакцыі замяшчэння. Нарэшце атрымайце fmoc-D-норвалін.
Інфармацыя па бяспецы:
fmoc-D-norvaline з'яўляецца адносна бяспечным у нармальных лабараторных умовах працы, некаторыя асноўныя метады працы па-ранейшаму неабходна прытрымлівацца. Пазбягайце кантакту са скурай і вачыма падчас выкарыстання і пераканайцеся, што вы працуеце ў добра вентыляваным памяшканні. Пры працы са злучэннем варта надзець адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя пальчаткі і ахоўныя акуляры. Акрамя таго, адходы павінны быць належным чынам утылізаваны і ўтылізаваны ў адпаведнасці з адпаведнымі правіламі. Пры няшчасным выпадку неабходна неадкладна прыняць адпаведныя меры першай дапамогі. Пры выкарыстанні і захоўванні fmoc-D-норваліну неабходна выконваць адпаведныя правілы хімічнай бяспекі.
Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам