Fmoc-D-3-цыклагексілаланін (CAS № 144701-25-7)
Рызыка і бяспека
| Апісанне бяспекі | S22 – Забараняецца ўдыхаць пыл. S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі. |
| WGK Германія | 3 |
| FLUKA БРЭНДЫ КОДЫ F | 10 |
| Код HS | 2924 29 70 |
| Клас небяспекі | РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ |
Уводзіны
Fmoc-D-3-цыклагексілаланін (CAS № 144701-25-7), які часта называюць проста FMOC-D-амінакіслатой, з'яўляецца арганічным злучэннем. Яго атрымліваюць шляхам далучэння метоксикарбонильной групы да амінагрупы fmoc-3-циклогексил-D-аланіна.
Што тычыцца ўласцівасцей FMOC-D-амінакіслоты, то яна ўяўляе сабой цвёрдае рэчыва або следавы раствор, які можна растварыць у некаторых арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид (DMSO) і метанол (MeOH). Ён валодае моцнымі ўласцівасцямі паглынання УФ, дэманструючы максімальнае паглынанне ў дыяпазоне 240-245 нм.
FMOC-D-амінакіслата мае шырокі спектр прымянення ў біяхімічных даследаваннях. Адно з найбольш распаўсюджаных ужыванняў - гэта ахоўная група для цвёрдафазных пептыдаў і поліпептыдаў сінтэтазы, якая абараняе гідраксільныя або амінагрупы падчас сінтэзу. Акрамя таго, яго таксама можна выкарыстоўваць для сінтэзу біялагічна актыўных стэроідных злучэнняў і атрымання пептыдаў або бялкоў пэўных паслядоўнасцяў.
Распаўсюджаным метадам атрымання FMOC-D-амінакіслоты з'яўляецца даданне FMOC-хларыруючага рэагента да амінагрупы fmoc-3-цыклагексіл-D-аланіну і правядзенне рэакцыі ў адпаведным растваральніку і ўмовах рэакцыі. Пасля гэтага патрэбны прадукт можа быць атрыманы з дапамогай адпаведных этапаў ачысткі, такіх як экстракцыя растваральнікам і калонкавая храматаграфія.
Што тычыцца інфармацыі аб бяспецы, FMOC-D-амінакіслоты адносна бяспечныя ў агульных умовах эксплуатацыі. Тым не менш, па-ранейшаму неабходна прымаць адпаведныя меры бяспекі ў лабараторыі, напрыклад, насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны і працаваць у добра вентыляваным лабараторным асяроддзі. Акрамя таго, у адпаведнасці са спецыфічнымі ўмовамі кожнай лабараторыі падчас выкарыстання і апрацоўкі неабходна выконваць адпаведныя працэдуры бяспекі і меры засцярогі.
Што тычыцца ўласцівасцей FMOC-D-амінакіслоты, то яна ўяўляе сабой цвёрдае рэчыва або следавы раствор, які можна растварыць у некаторых арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид (DMSO) і метанол (MeOH). Ён валодае моцнымі ўласцівасцямі паглынання УФ, дэманструючы максімальнае паглынанне ў дыяпазоне 240-245 нм.
FMOC-D-амінакіслата мае шырокі спектр прымянення ў біяхімічных даследаваннях. Адно з найбольш распаўсюджаных ужыванняў - гэта ахоўная група для цвёрдафазных пептыдаў і поліпептыдаў сінтэтазы, якая абараняе гідраксільныя або амінагрупы падчас сінтэзу. Акрамя таго, яго таксама можна выкарыстоўваць для сінтэзу біялагічна актыўных стэроідных злучэнняў і атрымання пептыдаў або бялкоў пэўных паслядоўнасцяў.
Распаўсюджаным метадам атрымання FMOC-D-амінакіслоты з'яўляецца даданне FMOC-хларыруючага рэагента да амінагрупы fmoc-3-цыклагексіл-D-аланіну і правядзенне рэакцыі ў адпаведным растваральніку і ўмовах рэакцыі. Пасля гэтага патрэбны прадукт можа быць атрыманы з дапамогай адпаведных этапаў ачысткі, такіх як экстракцыя растваральнікам і калонкавая храматаграфія.
Што тычыцца інфармацыі аб бяспецы, FMOC-D-амінакіслоты адносна бяспечныя ў агульных умовах эксплуатацыі. Тым не менш, па-ранейшаму неабходна прымаць адпаведныя меры бяспекі ў лабараторыі, напрыклад, насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны і працаваць у добра вентыляваным лабараторным асяроддзі. Акрамя таго, у адпаведнасці са спецыфічнымі ўмовамі кожнай лабараторыі падчас выкарыстання і апрацоўкі неабходна выконваць адпаведныя працэдуры бяспекі і меры засцярогі.
Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам
