(Этыл)трыфенілфасфонію брамід (CAS № 1530-32-1)
Рызыка і бяспека
| Коды рызыкі | R22 – З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр R51/53 – Таксічны для водных арганізмаў, можа выклікаць доўгатэрміновы адмоўны ўплыў на воднае асяроддзе. R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне. R21/22 – З'яўляецца небяспечным пры кантакце са скурай і пападанні ўнутр. |
| Апісанне бяспекі | S61 – Пазбягаць траплення ў навакольнае асяроддзе. Звярніцеся да спецыяльных інструкцый / пашпартоў бяспекі. S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара. S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне. |
| Ідэнтыфікатары ААН | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Германія | 2 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29310095 |
| Клас небяспекі | 6.1 |
| Група ўпакоўкі | III |
Даведачная інфармацыя
| LogP | -0,69–0,446 пры 35 ℃ |
| EPA хімічная інфармацыя | Інфармацыя прадстаўлена: ofmpub.epa.gov (знешняя спасылка) |
| Выкарыстоўвайце | У якасці рэактыва Вітыга выкарыстоўваецца этилтрифенилфосфинбромид. Этилтрифенилфосфинбромид і іншыя солі фосфина валодаюць супрацьвірусным дзеяннем. для арганічнага сінтэзу |
| умовы захавання | умовы захавання этилтрифенилфосфинбромида: пазбяганне вільгаці, святла і высокай тэмпературы. |
Уводзіны
Этилтрифенилфосфинбромид, таксама вядомы як Ph₃PCH₂CH₂CH3, з'яўляецца фосфорорганическим злучэннем. Ніжэй прыведзены ўводзіны ва ўласцівасці, выкарыстанне, метады падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы браміду этилтрифенилфосфина:
якасць:
Этилтрифенилфосфинбромид - бескаляровы да светла-жоўтага крышталя або вадкасці з моцным водарам бензолу. Ён раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як эфіры і вуглевадароды пры пакаёвай тэмпературы. Ён мае меншую растваральнасць, чым вада.
Выкарыстоўвайце:
Этилтрифенилфосфинбромид мае шырокі спектр прымянення ў арганічным сінтэзе. Ён дзейнічае як фосфарны рэагент для нуклеафільнага замяшчэння атамаў галагенаў і рэакцый нуклеафільнага далучэння карбанільных злучэнняў. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці ліганда для металаарганічнай хіміі і рэакцый, якія каталізуюцца пераходнымі металамі.
Метад:
Этилтрифенилфосфинбромид можна атрымаць з дапамогай наступных рэакцый:
Ph₃P + BrCH₂CH₂CH₃ → Ph₃PCH₂CH₂CH₃ + HBr
Інфармацыя па бяспецы:
Этилтрифенилфосфинбромид мае меншую таксічнасць, але ўсё роўна яго трэба выкарыстоўваць з асцярожнасцю. Ўздзеянне этилтрифенилфосфинбромида можа выклікаць раздражненне і пашкоджанне вачэй. Пры выкарыстанні неабходна выконваць адпаведныя меры засцярогі, напрыклад, насіць пальчаткі і акуляры, а таксама забяспечыць добрую вентыляцыю. Пазбягайце ўдыхання яго пароў і кантакту са скурай і вачыма падчас аперацыі.
