банэр_старонкі

прадукт

Этылфенілацэтат (CAS № 101-97-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C10H12O2
Малярная маса 164.2
Шчыльнасць 1,03 г/мл 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -29 °C
Болінг Пойнт 229°C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі 172°F
Нумар JECFA 1009
Растваральнасць у вадзе нерастваральныя
Растваральнасць Хлараформ (злёгку), этилацетат (злёгку)
Ціск пары 22,7 Па пры 20 ℃
Знешні выгляд акуратны
Колер Бясколерны
Мерк 14,3840
БРН 509140
Умовы захоўвання Захоўваць пры тэмпературы ніжэй за +30°C.
Паказчык праламлення n20/D 1.497 (літ.)
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Характарыстыкі бескаляровай або амаль бясколернай празрыстай вадкасці, моцны і салодкі водар мёду.
тэмпература кіпення 229 ℃
адносная шчыльнасць 1,0333
паказчык праламлення 1,4980
тэмпература ўспышкі 98 ℃
растваральнасць нерастваральны ў вадзе, змешваецца з этанолам, эфірам і іншымі арганічнымі растваральнікамі.
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца ў якасці пестыцыдаў, фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Апісанне бяспекі S23 – Забараняецца ўдыхаць пару рэчыва.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 2
RTECS AJ2824000
TSCA так
Код HS 29163500
Таксічнасць Вострае значэнне ЛД50 пры пероральном прыёме ў пацукоў складала 3,30 г/кг (2,52-4,08 г/кг) (Moreno, 1973). Вострае скурнае ЛД50 у трусоў складала > 5 г/кг (Moreno, 1973).

 

Уводзіны

Этылфенілацэтат, таксама вядомы як этылафенілацэтат, з'яўляецца арганічным злучэннем. Далей прыводзіцца ўвядзенне ў яго ўласцівасці, выкарыстанне, метады вытворчасці і інфармацыю аб бяспецы.

 

якасць:

- Знешні выгляд: бескаляровая вадкасць

- Растваральнасць: змешваецца з эфірам, этанолам і этэранам, слаба раствараецца ў вадзе

- Пах: мае фруктовы пах

 

Выкарыстоўвайце:

- У якасці растваральніка: Этылфенілацэтат звычайна выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка ў прамысловасці і лабараторыях, асабліва ў вытворчасці такіх хімікатаў, як пакрыцця, клеі, чарніла і лакі.

- Арганічны сінтэз: этилфенилацетат выкарыстоўваецца ў якасці субстрата або прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе і можа выкарыстоўвацца для сінтэзу іншых злучэнняў.

 

Метад:

Спосаб атрымання этилфенилацетата можа быць дасягнуты шляхам рэакцыі фенілуксуснай кіслаты з этанолам. Канкрэтны этап заключаецца ў награванні і рэакцыі з этанолам у прысутнасці кіслага каталізатара з адукацыяй этилфенилацетата і вады, а затым аддзяленні і ачыстцы для атрымання мэтавага прадукту.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- Калі вы ўступаеце ў кантакт з этилфенилацетатом, пазбягайце кантакту са скурай і вачыма і пры неабходнасці апранайце ахоўныя сродкі, такія як пальчаткі і ахоўныя акуляры.

- Пазбягайце працяглага або інтэнсіўнага ўздзеяння пароў этылавага фенілацэтата, так як ён можа выклікаць раздражненне дыхальнай сістэмы і можа выклікаць такія непрыемныя сімптомы, як галаўны боль, галавакружэнне і дрымотнасць.

- Пры захоўванні і апрацоўцы яго трэба захоўваць у добра вентыляваным памяшканні, удалечыні ад агню і лёгкаўзгаральных матэрыялаў.

- Пры выкарыстанні этилфенилацетата прытрымлівайцеся належных лабараторных метадаў і звяртайце ўвагу на сродкі асабістай абароны і абыходжанне з адходамі.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам