банэр_старонкі

прадукт

Этылактат (CAS № 97-64-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C5H10O3
Малярная маса 118.13
Шчыльнасць 1,031 г/мл пры 25 °C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -26°C
Болінг Пойнт 154 °C (асветлены)
Удзельнае кручэнне (α) D14 -10°
Тэмпература ўспышкі 54,6±6,4 °C
Нумар JECFA 931
Растваральнасць у вадзе 100 г/л пры 20 ℃
Растваральнасць Змешваецца з вадой (з частковым раскладаннем), этанолам (95%), эфірам, хлараформам, кетонамі, складанымі эфірамі і вуглевадародамі.
Ціск пары 81 гПа пры 20 ℃
Знешні выгляд празрыстая вадкасць
Колер Бясколерны
Пах Мяккая характарыстыка.
Мерк 14,3817
pKa 13,21±0,20 (прагноз)
Стабільнасць Стабільны. Гаручы. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі.
Паказчык праламлення 1,4124
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Бескаляровая празрыстая вадкасць з моцным пахам віна.
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца як растваральнік для нітрацэлюлозы і ацэтату цэлюлозы, таксама выкарыстоўваецца ў парфумернай прамысловасці

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xi - Раздражняльнік
Коды рызыкі R10 – Вогненебяспечны
R37 – Раздражняе дыхальную сістэму
R41 – Рызыка сур'ёзнага пашкоджання вачэй
Апісанне бяспекі S24 – Пазбягаць кантакту са скурай.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S39 – Ужывайце сродкі абароны для вачэй / твару.
Ідэнтыфікатары ААН 1192
WGK Германія 1
RTECS OD5075000
Код HS 29181100
Клас небяспекі 3.2
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

Этылавы эфір малочнай кіслаты - гэта арганічнае злучэнне.

 

Этиллактата - бескаляровая вадкасць са спіртавым фруктовым водарам пры пакаёвай тэмпературы. Ён раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як спірты, простыя эфіры і альдэгіды, і можа ўступаць у рэакцыю з вадой з адукацыяй малочнай кіслаты.

 

Этылактат мае розныя прымянення. У прамысловасці спецый яго часта выкарыстоўваюць у якасці інгрэдыента для падрыхтоўкі фруктовых араматызатараў. Па-другое, у арганічным сінтэзе этиллактат можна выкарыстоўваць як растваральнік, каталізатар і прамежкавы прадукт.

 

Існуе два асноўных спосабу атрымання этиллактата. Адзін з іх заключаецца ў рэакцыі малочнай кіслаты з этанолам і рэакцыі этерификации для атрымання этиллактата. Другая заключаецца ў рэакцыі малочнай кіслаты з воцатным ангідрыдам для атрымання этиллактата. Абодва метаду патрабуюць прысутнасці каталізатара, напрыклад сернай кіслаты або сульфатнага ангідрыду.

 

Этиллактат з'яўляецца малатоксичным злучэннем, але ўсё ж варта прыняць да ўвагі некаторыя меры бяспекі. Ўздзеянне этиллактата можа выклікаць раздражненне вачэй і скуры, таму пры яго выкарыстанні неабходна насіць адпаведнае ахоўнае абсталяванне. Пазбягайце ўздзеяння адкрытага агню і высокіх тэмператур, каб прадухіліць узгаранне або выбух. Пры выкарыстанні або захоўванні этиллактата неабходна сачыць за тым, каб трымаць яго далей ад гаручых рэчываў і акісляльнікаў. Пры праглынанні або ўдыханні этиллактата неабходна неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам