банэр_старонкі

прадукт

Этылэтынілкарбінол (CAS № 4187-86-4)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C5H8O
Малярная маса 84.12
Шчыльнасць 0,975 г/млат 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення -24,1°C (ацэнка)
Болінг Пойнт 124 °C
Тэмпература ўспышкі 85°F
Растваральнасць у вадзе Слаба раствараецца ў вадзе.
Ціск пары 5,24 мм рт.сл. пры 25°C
Шчыльнасць пара 1 (супраць паветра)
Знешні выгляд празрыстая вадкасць
Колер Ад бескаляровага да жоўтага і зялёнага
БРН 1098409
pKa 13,28±0,20 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе, 2-8°C
Паказчык праламлення n20/D 1.434 (літ.)
MDL MFCD00004572

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Т - таксічны
Коды рызыкі R10 – Вогненебяспечны
R23/24/25 – Таксічны пры ўдыханні, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
Апісанне бяспекі S16 – Захоўваць удалечыні ад крыніц агню.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
Ідэнтыфікатары ААН ААН 1986 3/PG 3
WGK Германія 3
RTECS SC4758500
Код HS 29052900
Клас небяспекі 3
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

Этылэтынілкарбінол (Этылэтынілкарбінол) — арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C6H10O. Яго атрымліваюць шляхам далучэння гідраксільнай групы (OH-групы) да пентыну. Яго фізічныя ўласцівасці наступныя:

 

Этилэтинилкарбинол ўяўляе сабой бескаляровую вадкасць з рэзкім пахам. Ён раствараецца ў вадзе і многіх арганічных растваральніках, такіх як спірты, простыя і складаныя эфіры. Ён мае меншую шчыльнасць, лягчэйшы за ваду і мае больш высокую тэмпературу кіпення.

 

Этилэтилкарбинол мае пэўнае прымяненне ў арганічным сінтэзе. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці зыходнага матэрыялу і прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе, а таксама часта выкарыстоўваецца для атрымання карбанільных злучэнняў. Ён можа ўдзельнічаць у алкидной этэрыфікацыі, даданні алефінаў, рэакцыі карбанілявання насычаных вуглевадародаў. Акрамя таго, 1-пентын-3-ол таксама можна выкарыстоўваць у сінтэзе фарбавальнікаў і лекаў.

 

Спосаб атрымання этилэтинилкарбинола можна ажыццявіць з дапамогай наступных этапаў: спачатку пентын і гідраксід натрыю (NaOH) рэагуюць у этаноле з атрыманнем натрыевай солі 1-пентын-3-олу; затым натрыевая соль 1-пентын-3-олу ператвараецца ў соль этилэтинилкарбинола шляхам рэакцыі падкіслення.

 

Пры выкарыстанні і абыходжанні з этылаэтынілкарбінолам неабходна звярнуць увагу на наступную інфармацыю па бяспецы: ён раздражняе і можа выклікаць раздражненне і пашкоджанне скуры і вачэй, таму вы павінны насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі і акуляры. Акрамя таго, ён вогненебяспечны, і яго трэба пазбягаць кантакту з адкрытым полымем або крыніцамі высокай тэмпературы і правільна захоўваць. Любая далейшая апрацоўка або захоўванне, звязаная з злучэннем, павінна праводзіцца ў адпаведнасці з бяспечнымі працэдурамі.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам