банэр_старонкі

прадукт

Этыл (E)-гекс-2-еноат (CAS № 27829-72-7)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C8H14O2
Малярная маса 142.2
Шчыльнасць 0,95 г/мл 25°C (асветлены)
Тэмпература плаўлення −2°C (асветлены)
Болінг Пойнт 123-126°C12 мм рт.сл.(асветлены)
Тэмпература ўспышкі >230°F
Нумар JECFA 1808 год
Ціск пары 1,32 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд празрыстая вадкасць
Колер Ад бескаляровага да амаль бясколернага
БРН 1701323
Умовы захоўвання пад інэртным газам (азот або аргон) пры 2-8°C
Паказчык праламлення n20/D 1.46 (літар.)

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі C – Каразійны
Коды рызыкі R34 – Выклікае апёкі
R10 – Вогненебяспечны
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S27 – Неадкладна зняць усё забруджанае адзенне.
S28 – Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S36/39 -
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
S35 – Гэты матэрыял і яго ёмістасць неабходна ўтылізаваць бяспечным спосабам.
S3/9 -
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S15 – Берагчы ад цяпла.
Ідэнтыфікатары ААН UN 3265 8/PG 2
WGK Германія 2
RTECS MP7750000
TSCA так
Код HS 29171900
Клас небяспекі 3
Група ўпакоўкі III

 

Уводзіны

Этыл транс-2-гексаенат - арганічнае злучэнне. Вось некаторая інфармацыя пра яго ўласцівасці, выкарыстанне, метады вытворчасці і бяспеку:

 

якасць:

- Знешні выгляд: бескаляровая вадкасць.

- Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як эфір і метанол.

 

Выкарыстоўвайце:

Адно з асноўных прымянення этылавага эфіру транс-2-гексенавай кіслаты ў якасці растваральніка і шырокага прымянення ў прамысловых галінах, такіх як чарніла, пакрыцця, клеі і мыйныя сродкі. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавага хімічнага прадукту для сінтэзу іншых арганічных злучэнняў.

 

Метад:

Звычайны спосаб атрымання этылавага эфіру транс-2-гексаенату дасягаецца газафазнай рэакцыяй або вадкаснай рэакцыяй этылавага адыпената. У газафазных рэакцыях каталізатары пры высокіх тэмпературах часта выкарыстоўваюцца для каталізацыі ператварэння этыладыпадыенату ў транс-2-гексенаат праз рэакцыю далучэння.

 

Інфармацыя па бяспецы:

- Этыл-транс-2-гексенаат звычайна з'яўляецца адносна бяспечным злучэннем пры звычайных умовах выкарыстання.

- Пры эксплуатацыі неабходна прыняць добрыя меры вентыляцыі, каб прадухіліць назапашванне пароў у паветры і дасягненне лёгкаўзгаральных канцэнтрацый.

- Пры выкарыстанні сумесі апранайце адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як пальчаткі і ахоўныя акуляры, каб прадухіліць кантакт са скурай і вачыма.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам