Этилцианоацетат (CAS № 105-56-6)
| Сімвалы небяспекі | Xi - раздражняльнік |
| Коды рызыкі | R36/38 – Пры пападанні ў вочы і скуру выклікае раздражненне. |
| Апісанне бяспекі | S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу. S37/39 – Ужывайце адпаведныя пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара |
| Ідэнтыфікатары ААН | ААН 2666 |
Этылцыянацэтат (CAS № 105-56-6) Увядзенне
Этылцыянацэтат, нумар CAS 105-56-6, з'яўляецца важнай арганічнай хімічнай сыравінай.
Структурна ён змяшчае цыянагрупу (-CN) і групу этылавага эфіру (-COOCH₂CH3) у сваёй малекуле, і гэта спалучэнне структур робіць яго хімічна разнастайным. З пункту гледжання фізічных уласцівасцяў, звычайна гэта вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру з асаблівым пахам, тэмпературай плаўлення каля -22,5 °C, тэмпературай кіпення ў дыяпазоне 206 - 208 °C, растваральнай у арганічных растваральніках, такіх як спірты. і эфіры, і пэўная растваральнасць у вадзе, але адносна невялікая.
Што тычыцца хімічных уласцівасцей, моцная палярнасць цыянагрупы і характарыстыкі этэрыфікацыі групы этылавага эфіру вызначаюць, што яна можа падвяргацца мноству рэакцый. Напрыклад, гэта класічны нуклеафіл, і цыянагрупа можа ўдзельнічаць у рэакцыі далучэння па Міхаэлю, а кан'югацыйнае далучэнне з α,β-ненасычанымі карбанільнымі злучэннямі можа быць выкарыстана для пабудовы новых вуглярод-вугляродных сувязей, што забяспечвае эфектыўны спосаб для сінтэз складаных арганічных малекул. Групы этылавага эфіру могуць быць гідралізаваны ў кіслотных або шчолачных умовах з адукацыяй адпаведных карбонавых кіслот, якія з'яўляюцца ключавымі ў ператварэнні функцыянальных груп у арганічным сінтэзе.
З пункту гледжання метаду падрыхтоўкі, этылахлорацэтат і цыянід натрыю звычайна выкарыстоўваюцца ў якасці сыравіны для падрыхтоўкі з дапамогай рэакцыі нуклеафільнага замяшчэння, але гэты працэс патрабуе строгага кантролю дазоўкі і ўмоў рэакцыі цыяніду натрыю з-за яго высокай таксічнасці і няправільнай працы, лёгка выклікаць няшчасныя выпадкі, і таксама неабходна звярнуць увагу на наступныя этапы ачысткі для атрымання прадуктаў высокай чысціні.
У прамысловасці ён з'яўляецца ключавым прамежкавым прадуктам у сінтэзе тонкай хіміі, напрыклад, фармацэўтычных прэпаратаў, пестыцыдаў і араматызатараў. У медыцыне выкарыстоўваецца для вытворчасці седатыўное-снатворных прэпаратаў, такіх як барбітураты; У галіне пестыцыдаў удзельнічаць у сінтэзе злучэнняў з інсектыцыдным і гербіцыдным дзеяннем; Пры сінтэзе водараў ён можа будаваць шкілет спецыяльных малекул смаку і забяспечваць унікальную сыравіну для змешвання розных водараў, што адыгрывае ключавую ролю ў падтрымцы сучаснай прамысловасці, сельскай гаспадаркі і вытворчасці спажывецкіх тавараў.
Варта падкрэсліць, што з-за цианогруппы этилцианоацетат валодае пэўнай таксічнасцю і раздражняльным дзеяннем на скуру, вочы, дыхальныя шляхі і г.д., таму падчас працы неабходна насіць сродкі абароны ў добра вентыляваным памяшканні, а таксама строга выконваць правілы бяспекі хімічных лабараторый і хімічных вытворчасцей.
