этылавы 9-оксадэк-2-еноат (CAS № 57221-88-2)

этылавы 9-оксадэк-2-еноат (CAS № 57221-88-2) Увядзенне

фізічны:
Знешні выгляд: звычайна вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру са своеасаблівым пахам.
Тэмпература кіпен .
Шчыльнасць: адносная шчыльнасць складае прыкладна [значэнне ўдзельнай шчыльнасці] (вада = 1), што дапамагае вызначыць яе расслаенне пры змешванні з іншымі рэчывамі і стан размеркавання ў рэакцыйнай сістэме падчас захоўвання і выкарыстання.
Растваральнасць: ён мае добрую растваральнасць у звычайных арганічных растваральніках, такіх як этанол, эфір, хлараформ і г.д., і можа змешвацца з гэтымі арганічнымі растваральнікамі, што зручна для ўдзелу ў розных рэакцыях у якасці рэактантаў або прамежкавых прадуктаў у рэакцыях арганічнага сінтэзу, у той час як растваральнасць у вадзе адносна бедны.
Хімічныя ўласцівасці:
Рэакцыйная здольнасць функцыянальнай групы: малекула змяшчае эфірныя групы і алкенавыя сувязі, дзве важныя функцыянальныя групы, якія робяць яе багатай хімічнай рэакцыйнай здольнасцю. Эфірныя групы могуць падвяргацца рэакцыям гідролізу з атрыманнем адпаведных спіртоў і кіслот у кіслотных або шчолачных умовах, і гэтая рэакцыя часта выкарыстоўваецца для пераўтварэння функцыянальных груп і мадыфікацыі злучэнняў у арганічным сінтэзе. Алефінавыя сувязі могуць удзельнічаць у рэакцыях далучэння, такіх як рэакцыі гідрагенізацыі вадародам для насычэння падвойных сувязей; Ён таксама можа падвяргацца рэакцыям электрафільнага далучэння з галагенамі, галагенідамі вадароду і г.д., каб увесці новыя функцыянальныя групы і пабудаваць больш складаныя арганічныя малекулярныя структуры для сінтэзу злучэнняў з пэўнымі функцыямі.
Стабільнасць: ён адносна стабільны пры пакаёвай тэмпературы і ціску, але яго малекулярная структура можа змяняцца ў такіх умовах, як святло, высокая тэмпература, моцны акісляльнік або моцная кіслата і шчолач. Напрыклад, алкенавыя сувязі могуць падвяргацца свабоднарадыкальным рэакцыям пад дзеяннем святла або высокіх тэмператур, што прыводзіць да міграцыі або акіслення падвойных сувязей; Эфірная група паскарае рэакцыю гідролізу ў моцных кіслотна-шчолачных умовах, што змяняе хімічныя ўласцівасці і рэакцыйную здольнасць злучэння. Такім чынам, неабходна звярнуць увагу, каб пазбегнуць кантакту з гэтымі неспрыяльнымі ўмовамі падчас захоўвання і выкарыстання, і, як правіла, ён прыдатны для захоўвання ў прахалодным, сухім, цёмным і далёкім ад моцных акісляльнікаў, кіслот і шчолачаў памяшканнях.