Этыл-3-меркаптопропионат (CAS № 5466-6-8)

Этылавы 3-меркаптопропионат (CAS № 5466-6-8) Увядзенне

фізічны:
Знешні выгляд: Звычайна бескаляровая або светла-жоўтая празрыстая вадкасць з асаблівым пахам.
Тэмпература кіпення: звычайна пры 190 - 192 °C (пры стандартным атмасферным ціску), дыяпазон тэмпературы кіпення можа нязначна адрознівацца ў залежнасці ад эксперыментальных умоў і чысціні.
Шчыльнасць: адносная шчыльнасць складае каля 1,07 (вада = 1), што азначае, што ён крыху цяжэйшы за ваду, і падчас захоўвання і выкарыстання ён будзе знаходзіцца ў ніжнім слоі, калі яго змяшаць з вадой.
Растваральнасць: слаба раствараецца ў вадзе, але змешваецца з большасцю арганічных растваральнікаў, такіх як этанол, эфір, ацэтон і г.д., што робіць яго шырокім удзелам у рэакцыі розных сістэм растваральнікаў у рэакцыях арганічнага сінтэзу.
Хімічныя ўласцівасці:
Рэакцыйная здольнасць функцыянальнай групы: сульфгідрыльная група (-SH) у малекуле мае моцную рэакцыйную здольнасць і з'яўляецца актыўным цэнтрам многіх хімічных рэакцый. Ён можа падвяргацца рэакцыі кандэнсацыі з карбанільнымі злучэннямі, такімі як альдэгіды і кетоны, з адукацыяй тиоэфирных злучэнняў; Ён таксама можа падвяргацца рэакцыям замяшчэння з галагенаванымі вуглевадародамі з адукацыяй новых вугляродна-серных сувязей, якія можна выкарыстоўваць для пабудовы складаных арганічных малекулярных структур.
Стабільнасць: ён адносна стабільны пры пакаёвай тэмпературы і ціску, але ва ўмовах святла, высокай тэмпературы або прысутнасці моцных акісляльнікаў сульфгідрыльныя групы могуць акісляцца, што прыводзіць да змены хімічных уласцівасцей злучэнняў, таму ім неабходна захоўваць і выкарыстоўваць у адпаведных умовах, і звычайна рэкамендуецца захоўваць у прахалодным, вентыляваным і цёмным памяшканні і пазбягаць кантакту з моцнымі акісляльнікамі.
Метад сінтэзу:
Звычайна яго атрымліваюць шляхам этэрыфікацыі 3-меркаптапрапіёнавай кіслаты этанолам у прысутнасці кіслага каталізатара, такога як канцэнтраваная серная кіслата. Падчас рэакцыі, перш за ўсё, карбаксільная група і гідраксільная група этанолу падвяргаюцца рэакцыі нуклеафільнага замяшчэння ў кіслых умовах з адукацыяй эфірных сувязяў, і ў той жа час утвараецца вада. У канцы рэакцыі прадукт неабходна ачысціць з дапамогай серыі наступных этапаў апрацоўкі, такіх як нейтралізацыя, прамыванне вадой і дыстыляцыя, каб атрымаць этылавы 3-меркаптопропионат высокай чысціні.
Выкарыстоўвайце:
Сфера араматызатараў: ён мае унікальны пах і выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ў сінтэтычных араматызатарах у парфумернай прамысловасці, які можа дадаць асаблівы смак і напластаванне змешаным араматызатарам, і часта выкарыстоўваецца для змешвання густаў, такіх як садавіна і мяса, для задавальнення патрэб харчовай, касметычнай і іншых галін для дыверсіфікацыі водараў.
Фармацэўтычная галіна: можа выкарыстоўвацца ў якасці сыравіны або прамежкавага прадукту ў сінтэзе лекаў для пабудовы малекулярных структур з асаблівай біялагічнай актыўнасцю. Напрыклад, пры сінтэзе некаторых серазмяшчальных прэпаратаў іх сульфгідрыльныя групы могуць быць уведзены ў малекулу-мішэнь праз хімічныя рэакцыі, тым самым надаючы лекам спецыфічную фармакалагічную актыўнасць, напрыклад, антыаксідантную, антымікробную або рэгулюючыя актыўнасць ферментаў.
Сельская гаспадарка: ён таксама мае пэўнае прымяненне ў сінтэзе пестыцыдаў, мадыфікуючы сваю малекулярную структуру і ўводзячы спецыфічныя актыўныя групы, так што ён можа паказаць добры кантроль над шкоднікамі або хваробатворнымі мікраарганізмамі на сельскагаспадарчых культурах, што дапамагае палепшыць ураджайнасць і якасць сельскагаспадарчых культур. і забяспечыць стабільнасць сельскагаспадарчай вытворчасці.