Этыл 3-(2-((4-цыянафеніламіна)метыл)-1-пазначаў-N-(пірыдзін-2-іл)-1Н-бенза[d]імідазол-5-карбоксаміда)прапанаат (CAS № 211915-84-3 )

Уводзіны

N-[[2-[[(4-цыянабензеніл)амін]пазначаў]-1-пазначаў-1Н-5-бензімідазол]карбоніл]3-амінабензаіл]N-2-пірыдыл-b-аланін этылавы эфір, скарочана N-PCBMITPAAE. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў яго прыроду, выкарыстанне, падрыхтоўку і інфармацыю аб бяспецы:

якасць:

Знешні выгляд: бясколернае цвёрдае рэчыва або светла-жоўты крышталь.

Растваральнасць: N-PCBMITPAAE раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид і дихлорметан. Ён практычна не раствараецца ў вадзе.

Выкарыстоўвайце:

N-PCBMITPAAE звычайна выкарыстоўваецца ў сінтэтычных даследаваннях у галіне хіміі. Ён мае складаную малекулярную структуру і актыўныя групы, і яго можна выкарыстоўваць у якасці рэагента, каталізатара або дадатковага агента ў арганічным сінтэзе.

Метад:

Спосаб атрымання N-PCBMITPAAE складаны і звычайна патрабуе шматступеннай рэакцыі. Звычайны метад атрымання ўключае наступныя стадыі: сінтэз 4-цыянаніліну і 1-пазначаў-1Н-5-бензімідазолу, а затым рэакцыю з карбаталевай кіслатой з адукацыяй N-[(4-цыянабензол)пазначаў]-1-пазначаў-1Н- 5-бензімідазол-2-карбаксілат. Затым ён уступае ў рэакцыю з 3-амінабензаілхларыдам з адукацыяй 3-амінабензоілавага эфіру N-[(4-цыянабензол)пазначаў]-1-пазначаў-1Н-5-бензімідазол-2-карбонавай кіслаты. Канчатковы прадукт, N-PCBMITPAAE, утвараецца ў выніку рэакцыі з этылавым эфірам 2-пірыдыл-β-аланіну.

Інфармацыя па бяспецы:

Структура N-PCBMITPAAE з'яўляецца больш складанай, і патрабуецца асцярожнасць пры выкарыстанні і эксплуатацыі. Неабходна прытрымлівацца адпаведных лабараторных метадаў і прымаць адпаведныя меры засцярогі, напрыклад, насіць ахоўныя пальчаткі, шчыткі для твару і ахоўныя акуляры. Яго трэба трымаць удалечыні ад крыніц агню і моцных акісляльнікаў, а таксама падтрымліваць добрыя ўмовы вентыляцыі. Пры захоўванні і абыходжанні з хімічным рэчывам, калі ласка, абыходзіцеся з ім належным чынам, каб прадухіліць няшчасныя выпадкі.