банэр_старонкі

прадукт

D-2-аміна-3-фенілпрапіённая кіслата (CAS № 673-06-3)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C9H11NO2
Малярная маса 165,19
Шчыльнасць 1,1603 (прыблізная адзнака)
Тэмпература плаўлення 273-276°C (асветлены)
Болінг Пойнт 293,03°C (прыблізная адзнака)
Удзельнае кручэнне (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Растваральнасць у вадзе 27 г/л (20 ºC)
Растваральнасць Раствараецца ў вадзе, слаба раствараецца ў метаноле і этаноле, не раствараецца ў эфіры
Знешні выгляд Белы крышталічны парашок
Колер Ад белага да брудна-белага
Мерк 14,7271
БРН 2804068
pKa 2,2 (пры 25 ℃)
Умовы захоўвання Захоўваць у RT.
Стабільнасць Стабільны. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі, кіслотамі, шчолачамі.
Паказчык праламлення 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Тэмпература плаўлення 273-276°C
удзельнае кручэнне 33,5 ° (c = 2, H2O)
растваральны ў вадзе 27 г/л (20°C)
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца ў якасці фармацэўтычнага прамежкавага прадукту або API для сінтэзу натэглініду і іншых лекаў

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі 34 – Выклікае апёкі
Апісанне бяспекі S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S45 – У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай (пры магчымасці пакажыце этыкетку).
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S27 – Неадкладна зняць усё забруджанае адзенне.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
WGK Германія 3
RTECS AY7533000
TSCA так
Код HS 29224995
Заўвага аб небяспецы Раздражняльны
Таксічнасць TDLo orl-hmn: 500 мг/кг/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Уводзіны

D-фенілаланін - гэта бялковая сыравіна з хімічнай назвай D-фенілаланін. Ён утвараецца з D-канфігурацыі фенілаланіну, натуральнай амінакіслоты. D-фенілаланін падобны па сваёй прыродзе на фенілаланін, але мае іншую біялагічную актыўнасць.

Яго можна выкарыстоўваць у якасці сыравіны ў леках, прадуктах для здароўя і харчовых дабавак для паляпшэння функцыі цэнтральнай нервовай сістэмы і рэгулявання хімічнага балансу ў арганізме. Ён таксама выкарыстоўваецца ў сінтэзе злучэнняў з супрацьпухліннай і антымікробнай актыўнасцю.

 

Атрыманне D-фенілаланіну можа ажыццяўляцца шляхам хімічнага сінтэзу або биотрансформации. Метады хімічнага сінтэзу звычайна выкарыстоўваюць энантыяселектыўныя рэакцыі для атрымання прадуктаў з D-канфігурацыяй. Метад біятрансфармацыі выкарыстоўвае каталітычнае дзеянне мікраарганізмаў або ферментаў для пераўтварэння прыроднага фенілаланіну ў D-фенілаланін.

Гэта няўстойлівае злучэнне, якое схільнае дэградацыі пад дзеяннем цяпла і святла. Празмернае спажыванне можа выклікаць засмучэнні страўнікава-кішачнага гасцінца. У працэсе выкарыстання D-фенілаланіну неабходна строга кантраляваць дазоўку і выконваць адпаведныя правілы бяспекі. Для асобных людзей, якія пакутуюць алергіяй на D-фенілаланін або маюць ненармальны метабалізм фенілаланіну, яго варта пазбягаць або выкарыстоўваць пад кіраўніцтвам лекара.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам