D-1-N-Boc-пралінамід (CAS № 35150-07-3)
| Сімвалы небяспекі | Xn – шкодны |
| Коды рызыкі | 22 – Шкодны пры пападанні ўнутр |
| Апісанне бяспекі | 24/25 – Пазбягайце кантакту са скурай і вачамі. |
| WGK Германія | 2 |
Уводзіны
D-1-N-Boc-пралінамід (D-1-N-Boc-пралінамід) - гэта арганічнае злучэнне з наступнымі ўласцівасцямі:
1. Знешні выгляд: белае крышталічнае рэчыва.
2. малекулярная формула: C14H24N2O3.
3. Малекулярная маса: 268,35 г/моль.
4. Тэмпература плаўлення: каля 75-77 градусаў Цэльсія.
5. Растваральнасць: раствараецца ў вадзе і некаторых арганічных растваральніках, такіх як хлараформ, этанол і диметилсульфоксид.
Адным з асноўных ужыванняў D-1-N-Boc-пралінаміду з'яўляецца хіральны рэагент для асіметрычнага сінтэзу ў арганічным хімічным сінтэзе. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці будаўнічага блока хіральнага шкілета для ўвядзення хіральнай інфармацыі праз яго хіральны цэнтр, такім чынам, атрымліваючы хіральныя злучэнні. Акрамя таго, яго таксама можна выкарыстоўваць у якасці прамежкавага прадукту для сінтэзу лекаў, пестыцыдаў і біяактыўных малекул.
Метад атрымання D-1-N-Boc-пралінаміду звычайна заключаецца ў рэакцыі N-Boc-L-праліну з трэт-бутылавым хларафарміятам у шчолачных умовах для атрымання прамежкавага метылавага эфіру N-Boc-L-праліну, а затым у тэрмічнай апрацоўцы да стварыць мэтавы прадукт.
Што тычыцца інфармацыі аб бяспецы, дэталёвых таксікалагічных даследаванняў D-1-N-Boc-пралінаміду не хапае. Аднак, як правіла, неабходна выконваць звычайныя лабараторныя дзеянні па бяспецы, а таксама звяртаць увагу на меры абароны, такія як пальчаткі, акуляры і ахоўнае адзенне пры выкарыстанні. Акрамя таго, яго трэба захоўваць у закрытай тары, каб пазбегнуць кантакту з кіслародам і вільгаццю. Пры выпадковым удыханні або трапленні на скуру і ў вочы неадкладна прамыйце вялікай колькасцю вады і звярніцеся па медыцынскую дапамогу. Пры ўтылізацыі адходаў неабходна выконваць мясцовыя правілы. Лепш за ўсё выкарыстоўваць і апрацоўваць злучэнне пад кіраўніцтвам чалавека з прафесійным вопытам у галіне хіміі.
