1-бензілавы эфір Cbz-L-глутамінавай кіслаты (CAS № 3705-42-8)

Уводзіны

Z-Glu-OBzl (Z-Glu-OBzl) - гэта арганічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы для амінакіслот. Ніжэй прыводзіцца апісанне ўласцівасцей, выкарыстання, падрыхтоўкі і бяспекі злучэння:

Прырода:

-Малекулярная формула: C17H17NO4

-Малекулярная маса: 303,32 г/моль

-Знешні выгляд: белы крышталічны парашок

-Тэмпература плаўлення: 84-85°C

- Растваральнасць: раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як диметилсульфоксид і диметилформамид

- Ахоўную групу Cbz можна выдаліць з дапамогай каталізатара гидрида паладыю ў кіслых умовах

Выкарыстоўвайце:

- Z-Glu-OBzl - гэта ахоўная група глутамінавай кіслаты (Glu), якая можа выкарыстоўвацца ў сінтэзе вытворных амінакіслот, поліпептыдаў і бялкоў.

-Як ахоўная група для амінакіслот у сінтэтычных арганічных злучэннях, ён можа абараніць амінагрупу глутамінавай кіслаты, прадухіліць яе ўздзеянне неспецыфічнымі рэакцыямі і палегчыць выдаленне пры неабходнасці.

Спосаб падрыхтоўкі:

- Падрыхтоўка Z-Glu-OBzl звычайна ўключае ў сябе шматэтапны працэс і ўключае шэраг хімічных рэакцый. Адзін з распаўсюджаных метадаў - спачатку абараніць карбаксільную групу глутамінавай кіслаты ў выглядзе t-бутоксикарбонилового эфіру (Boc), а затым абараніць амінагрупу ў выглядзе Cbz. Нарэшце, жаданы прадукт Z-Glu-OBzl утвараецца ў выніку рэакцыі з бензілхларафарміятам.

Інфармацыя па бяспецы:

- Z-Glu-OBzl варта разглядаць як раздражняльныя злучэнні і пазбягаць прамога кантакту са скурай і вачыма.

-Пры выкарыстанні ў лабараторыі неабходна выконваць правільныя меры бяспекі, у тым ліку насіць ахоўныя акуляры, пальчаткі і лабараторныя халаты.

- Неабходна пазбягаць удыхання або глытання злучэння і прымаць меры па прадухіленні пажару і выбуху падчас захоўвання.

-Падчас апрацоўкі злучэнне павінна быць змешчана ў памяшканне з добрай вентыляцыяй, а адходы павінны быць належным чынам утылізаваны ў адпаведнасці з мясцовымі правіламі.