BOC-L-фенілгліцын (CAS № 2900-27-8)

Уводзіны

N-Boc-L-Phenylglycine - гэта арганічнае злучэнне, якое ўтвараецца шляхам адукацыі хімічнай сувязі паміж амінагрупай (NH2) гліцыну і карбаксільнай групай (COOH) бензойнай кіслаты. Яго структура змяшчае ахоўную групу (група Boc), якая з'яўляецца трэт-бутоксикарбонильной групай, якая выкарыстоўваецца для абароны рэакцыйнай здольнасці амінагрупы.

N-Boc-L-фенилглицин валодае наступнымі ўласцівасцямі:

- Знешні выгляд: белае крышталічнае рэчыва

- Растваральнасць: раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як диметилформамид (ДМФА), дихлорметан і г.д.

N-Boc-L-фенілгліцын звычайна выкарыстоўваецца ў шматступеньчатых рэакцыях арганічнага сінтэзу, асабліва для сінтэзу пептыдных злучэнняў. Ахоўная група Boc можа быць знята ў кіслых умовах, так што амінагрупа можа быць рэакцыйнай і затым праводзіць наступныя рэакцыі. N-Boc-L-фенілгліцын таксама можа быць выкарыстаны ў якасці вытворнага для пабудовы хиральных цэнтраў у сінтэзе пептыдаў.

Падрыхтоўка N-Boc-L-фенілгліцыну ў асноўным ажыццяўляецца наступнымі этапамі:

Гліцын этерифицируют бензойнай кіслатой з атрыманнем эфіру бензойнай кіслаты-глицината.

Выкарыстоўваючы рэакцыю боротриметилового эфіру літыя (LiTMP), складаны эфір бензойнай кіслаты і гліцынату пратаніравалі і ўступілі ў рэакцыю з Boc-Cl (трэт-бутоксикарбонилхлоридом) для атрымання N-Boc-L-фенілгліцыну.

- N-Boc-L-фенілгліцын можа выклікаць раздражненне вачэй, скуры і дыхальных шляхоў, і яго варта пазбягаць падчас выкарыстання.

- Падчас працы варта насіць сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя пальчаткі, ахоўныя акуляры і г.д.

- Гэта павінна праводзіцца ў добра вентыляваным лабараторным асяроддзі.

- Пазбягайце кантакту з акісляльнікамі і моцнымі кіслотамі пры захоўванні.

- Пры праглынанні або ўдыханні неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу, вазьміце з сабой кантэйнер са злучэннем і падайце доктару неабходную інфармацыю па бяспецы.