1-трэц-бутылавы эфір Boc-L-глутамінавай кіслаты (CAS № 24277-39-2)
| Коды рызыкі | R22/22 - R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне. |
| Апісанне бяспекі | S4 – Захоўваць далей ад жылых памяшканняў. S7 – Захоўваць ёмістасць шчыльна закрытай. S28 – Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены. S35 – Гэты матэрыял і яго ёмістасць неабходна ўтылізаваць бяспечным спосабам. S44 - |
| WGK Германія | 3 |
| Код HS | 2924 19 00 |
Уводзіны
NT-boc-L-глутамінавая кіслата A-T-бутылавы эфір (NT-boc-L-глутамінавая кіслата A-T-бутылавы эфір) - гэта арганічнае злучэнне. Яго хімічная формула - C15H25NO6, а малекулярная маса - 315,36 г/моль.
Прырода:
NT-boc-L-глутамінавая кіслата A-T-бутылавы эфір - гэта цвёрды крышталь, растваральны ў арганічных растваральніках, такіх як метанол, этанол і метыленхларыд, нерастваральны ў вадзе. Ён можа ўтвараць адзіны крышталь, структуру якога звычайна вызначаюць метадам рэнтгенаўскай крышталаграфіі. Злучэнне стабільна пры пакаёвай тэмпературы.
Выкарыстоўвайце:
NT-boc-L-глутамінавая кіслата А-Т-бутылавы эфір звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы А ў арганічным сінтэзе. Ён можа абараніць карбаксільную групу (COOH) глутамінавай кіслаты, каб прадухіліць непажаданыя пабочныя рэакцыі ў хімічных рэакцыях. Ахоўную групу можна лёгка выдаліць адпаведным метадам, калі гэта неабходна для атрымання зыходнага злучэння глутамінавай кіслаты.
Метад:
Спосаб атрымання A-T-бутылавага эфіру NT-boc-L-глутамінавай кіслаты звычайна праводзіцца з дапамогай сінтэтычных арганічных хімічных рэакцый. Спачатку пад абаронай азоту трэт-бутоксикарбонил-L-глутамінавая кіслата ўступае ў рэакцыю з трет-бутилмагнийбромидом для атрымання прамежкавага прадукту; Затым ён уступае ў рэакцыю з гідракарбанатам натрыю для атрымання канчатковага прадукту, гэта значыць A-T-бутылавага эфіру NT-boc-L-глутамінавай кіслаты.
Інфармацыя па бяспецы:
А-Т-бутылавы эфір NT-boc-L-глутамінавай кіслаты звычайна адносна бяспечны ў звычайных умовах працы хімічнай лабараторыі. Аднак, паколькі гэта арганічнае злучэнне, усё роўна неабходна выкарыстоўваць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны ў хімічных лабараторыях, такія як лабараторныя пальчаткі, акуляры і ахоўнае адзенне. Акрамя таго, неабходна выконваць адпаведныя лабараторныя працэдуры бяспекі.
