банэр_старонкі

прадукт

1-бензілавы эфір Boc-L-глутамінавай кіслаты (CAS № 30924-93-7)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C17H23NO6
Малярная маса 337,37
Шчыльнасць 1?+-0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення ад 95,0 да 99,0 °C
Болінг Пойнт 522,6±50,0 °C (прагназавана)
Растваральнасць Хлараформ (злёгку), метанол (злёгку)
Знешні выгляд Цвёрдая
Колер Белы
БРН 2482076
pKa 4,48±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Запячатаны ў сухім выглядзе, захоўваць у маразільнай камеры пры тэмпературы -20°C
Паказчык праламлення -30 ° (C=0,7, MeOH)
MDL MFCD00065568
Выкарыстоўвайце Boc-Glu-OBzl - гэта N-канцавая ахоўная амінакіслата, якая выкарыстоўваецца ў цвёрдафазным поліпептыдным сінтэзе (SPPS), так што адзіны пептыд змяшчае рэшткі бензілглутамата.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Апісанне бяспекі 24/25 – Пазбягайце кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 3
Код HS 29242990

 

Уводзіны

1-бензілавы эфір Boc-L-глутамінавай кіслаты (1-бензілавы эфір Boc-L-глутамінавай кіслаты) — арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C17H19NO6 і адноснай малекулярнай масай 337,34. Гэта белае цвёрдае рэчыва, растваральнае ў арганічных растваральніках, такіх як этанол, диметилформамид і хлараформ.

 

1-бензілавы эфір Boc-L-глутамінавай кіслаты звычайна выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдных злучэнняў. Яго можна выкарыстоўваць у якасці міцэлярнага агента або ахоўнай групы для абароны групы амінакіслот, каб прадухіліць непажаданыя пабочныя рэакцыі ў хімічнай рэакцыі, і ў той жа час можа палепшыць выхад. Акрамя таго, яго таксама можна выкарыстоўваць для сінтэзу поліпептыдных лекаў і звязаных з імі біяактыўных малекул.

 

Метад атрымання 1-бензілавага эфіру Boc-L-глутамінавай кіслаты звычайна заключаецца ва ўвядзенні ахоўнай групы Boc у амінагрупу глутамінавай кіслаты і правядзенні рэакцыі этэрыфікацыі з эфірам бензілавага ангідрыду ў гэтым становішчы. Рэакцыя звычайна праводзіцца ў нейтральных або асноўных умовах і звычайна патрабуе пэўнага часу для забеспячэння завяршэння рэакцыі. Атрыманы прадукт можа быць ачышчаны шляхам крышталізацыі або далейшых этапаў ачысткі.

 

Што тычыцца інфармацыі аб бяспецы, канкрэтная бяспека 1-бензілавага эфіру Boc-L-глутамінавай кіслаты патрабуе далейшых даследаванняў і ацэнкі. Аднак, як хімічны агент, ён можа мець пэўнае раздражненне і таксічнасць. Адпаведныя лабараторныя працэдуры павінны выконвацца падчас кантакту або выкарыстання, а таксама неабходныя меры бяспекі, уключаючы нашэнне сродкаў індывідуальнай абароны (напрыклад, лабараторных пальчатак, лабараторных акуляраў і г.д.). Падчас выкарыстання або ўтылізацыі адходы павінны ўтылізавацца належным чынам, каб пазбегнуць забруджвання навакольнага асяроддзя.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам