банэр_старонкі

прадукт

Boc-L-глутамінавая кіслата (CAS № 2419-94-5)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C10H17NO6
Малярная маса 247,25
Шчыльнасць 1,2868 (прыблізная ацэнка)
Тэмпература плаўлення ~110°C (разл.)
Болінг Пойнт 390,28°C (прыблізная адзнака)
Удзельнае кручэнне (α) -15 º (c=1, CH30H)
Тэмпература ўспышкі 217,4°C
Растваральнасць у вадзе Растваральны ў вадзе
Растваральнасць Раствараецца ў метаноле
Ціск пары 8,13E-09 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Ад белага да белага колеру крышталі
Колер Ад белага да амаль белага
БРН 2418563
pKa 3,83±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання 2-8°C
Паказчык праламлення -15 ° (C=1, MeOH)
MDL MFCD00037297
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца для біяхімічных рэагентаў, сінтэзу пептыдаў.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S22 – Забараняецца ўдыхаць пыл.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S4/25 -
WGK Германія 3
Код HS 29241990

 

Уводзіны

Boc-L-глутамінавая кіслата - гэта арганічнае злучэнне з хімічнай назвай трэт-бутоксикарбонил-L-глутамінавая кіслата. Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ва ўласцівасці, выкарыстанне, спосабы падрыхтоўкі і інфармацыю аб бяспецы Boc-L-глутамінавай кіслаты:

 

якасць:

Boc-L-глутамінавая кіслата ўяўляе сабой белае крышталічнае цвёрдае рэчыва, якое раствараецца ў некаторых арганічных растваральніках, такіх як метанол, этанол і диметилсульфоксид. Ён адносна стабільны пры пакаёвай тэмпературы, але можа раскладацца пры высокіх тэмпературах.

 

Выкарыстоўвайце:

Boc-L-глутамінавая кіслата - гэта ахоўнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў рэакцыях сінтэзу пептыдаў у арганічным сінтэзе. Ён абараняе карбаксільную групу глутамінавая кіслаты, тым самым прадухіляючы яе ад пабочных рэакцый у рэакцыі. Пасля завяршэння рэакцыі ахоўная група Boc можа быць выдалена з дапамогай рэакцый кіслаты або гідрагенізацыі, у выніку чаго ўтвараецца цікавы пептыд.

 

Метад:

Boc-L-глутамінавая кіслата можа быць атрымана шляхам рэакцыі L-глутамінавай кіслаты з трэт-бутылгідраксікарбамоілам (BOC-ON). Рэакцыя адбываецца ў арганічным растваральніку, звычайна пры нізкіх тэмпературах, і каталізуецца падставай.

 

Інфармацыя па бяспецы:

Выкарыстанне Boc-L-глутамата павінна адпавядаць лабараторным пратаколам бяспекі. Яго пыл можа выклікаць раздражненне дыхальнай сістэмы, вачэй і скуры, і пры працы з ім варта насіць сродкі індывідуальнай абароны, такія як рэспіратары, ахоўныя акуляры і пальчаткі. Яго трэба захоўваць у сухім, прахалодным месцы, каб пазбегнуць кантакту з акісляльнікамі і моцнымі кіслотамі і шчолачамі. Пры выпадковым праглынанні або кантакце са скурай неадкладна звярніцеся за медыцынскай дапамогай або да спецыяліста.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам