1-бензілавы эфір Boc-L-аспарагінавай кіслаты (CAS № 30925-18-9)

Уводзіны

Boc-Asp-OBzl(Boc-Asp-OBzl) - злучэнне, якое валодае наступнымі ўласцівасцямі:

1. Знешні выгляд: белае крышталічнае рэчыва.

2. Малекулярная формула: C24H27N3O7.

3. Малекулярная маса: 469,49 г/моль.

4. Тэмпература плаўлення: каля 130-134 ° C.

Boc-Asp-OBzl шырока выкарыстоўваюцца ў біяхіміі і сінтэтычнай арганічнай хіміі, часта выкарыстоўваюцца ў сінтэзе пептыдаў, бялкоў і лекаў, у наступных мэтах:

1. Сінтэз пептыдаў: як частка ахоўнай групы (Вос-ахоўная група), амінагрупа ў амінакіслаце аспарагінавай кіслаты можа быць абаронена.

2. Даследаванне лекаў: для сінтэзу пептыдных прэпаратаў з супрацьзапаленчай, проціпухліннай і імунарэгуляцыйнай актыўнасцю.

3. Ферментатыўная рэакцыя: Boc-Asp-OBzl можна выкарыстоўваць у якасці субстрата рэакцыі, катализируемой ферментамі.

Спосаб падрыхтоўкі Boc-Asp-OBzl наступны:

Аспарагіновая кіслата і бензаілхларыд этэрыфікуюцца з адукацыяй бензілавага эфіру трет-бутоксикарбонил-аспарагиновой кіслаты (Boc-Asp-OMe), які затым рэагуе з гексаксідам натрыю з атрыманнем прамежкавага прадукту ў выглядзе N-гексаноата. Нарэшце, ён падвяргаецца рэакцыі бензаілавання для атрымання Boc-Asp-OBzl.

Звярніце ўвагу на наступную інфармацыю па бяспецы пры выкарыстанні Boc-Asp-OBzl:

1. Злучэнне можа выклікаць раздражненне і алергічныя рэакцыі на целе чалавека, і варта пазбягаць прамога кантакту са скурай і вачыма.

2. Падчас працы неабходна прымаць адпаведныя меры індывідуальнай абароны, напрыклад, насіць пальчаткі і акуляры.

3. Захоўвайце ў сухім і герметычным выглядзе падчас захоўвання, удалечыні ад агню і акісляльніка.

4. Пры выкарыстанні і працы з Boc-Asp-OBzl выконвайце правільныя лабараторныя працэдуры і бяспечную эксплуатацыю.

Калі ласка, звярніце ўвагу, што пры выкарыстанні Boc-Asp-OBzl або любых хімікатаў вы павінны строга прытрымлівацца адпаведных інструкцый па тэхніцы бяспекі, а таксама выконваць асабістую абарону і ацэнку рызыкі ў адпаведнасці з рэальнай сітуацыяй.