банэр_старонкі

прадукт

BOC-L-аспарагін (CAS № 7536-55-2)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C9H16N2O5
Малярная маса 232,23
Шчыльнасць 1,2896 (прыблізная адзнака)
Тэмпература плаўлення 175°C (расклад.) (літар.)
Болінг Пойнт 374,39°C (прыблізная адзнака)
Удзельнае кручэнне (α) -7 ° (C=1, DMF)
Тэмпература ўспышкі 245°C
Растваральнасць амаль празрыстасць у N,N-DMF
Ціск пары 1,33E-10 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Белы крышталь
Колер Белы
БРН 1977963
pKa 3,79±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення -7 ° (C=1, DMF)
MDL MFCD00038152
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці Белае крышталічнае рэчыва; Раствараецца ў ДМФА, нерастваральны ў петролейном эфіры; Тэмпература раскладання 175-180 ° С; Удзельнае кручэнне [α]20D-9 °(0,5-2 мг/мл, ДМФА).
Выкарыстоўвайце Выкарыстоўваецца для біяхімічных рэагентаў, сінтэзу пептыдаў.

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Сімвалы небяспекі Xn – шкодны
Коды рызыкі R20/21/22 – З'яўляецца небяспечным пры ўдыху, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
R36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, дыхальную сістэму і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S22 – Забараняецца ўдыхаць пыл.
S24/25 – Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
WGK Германія 3
TSCA так
Код HS 2924 19 00
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

 

Уводзіны

N-(α)-Boc-L-аспартил - гэта вытворнае амінакіслоты, якое валодае наступнымі ўласцівасцямі:

Знешні выгляд: крышталічны парашок ад белага да жаўтлявага колеру;

Растваральнасць: раствараецца ў звычайных арганічных растваральніках, такіх як диметилформамид (ДМФ) і метанол;

Стабільнасць: Стабільны ў сухім асяроддзі, але адчувальны да вільгаці ў вільготных умовах, варта пазбягаць працяглага ўздзеяння высокай вільготнасці.

Яго асноўныя прымянення ўключаюць:

Сінтэз пептыдаў: як прамежкавы прадукт у сінтэзе поліпептыдаў, ён можа быць выкарыстаны для пабудовы росту пептыднай ланцуга;

Біялагічныя даследаванні: як важнае злучэнне для сінтэзу бялку і даследаванняў у лабараторыі.

 

Спосаб атрымання N-(α)-Boc-L-аспартаілавай кіслаты звычайна дасягаецца шляхам узаемадзеяння L-аспартылавай кіслаты з Boc-ахоўным рэагентам.

 

Інфармацыя па бяспецы: N-(α)-Boc-L-аспартаілавая кіслата звычайна лічыцца злучэннем з нізкай таксічнасцю. Як хімічны рэагент, бяспечныя працэдуры ў хімічных лабараторыях павінны прытрымлівацца пры апрацоўцы і выкарыстанні. Неабходна пазбягаць кантакту са скурай і ўдыхання пылу. Пры выкарыстанні неабходна насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя пальчаткі, акуляры і ахоўныя маскі. У выпадку выпадковага кантакту або праглынання неадкладна звярніцеся па медыцынскую дапамогу.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам