банэр_старонкі

прадукт

Метылавы эфір Boc-D-Serine (CAS № 95715-85-8)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C9H17NO5
Малярная маса 219,24
Шчыльнасць 1,08 г/млат 25°C (асветлены)
Болінг Пойнт 215°C (асветлены)
Тэмпература ўспышкі >230°F
Растваральнасць Хлараформ, метанол
Ціск пары 1,94E-06 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд вадкасць
Колер Ад бескаляровага да жоўтага
pKa 10,70±0,46 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення n20/D 1.453 (літ.)

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Коды рызыкі 36/37/38 – Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі S26 – Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37/39 – Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
WGK Германія 3
Код HS 29241990

 

Уводзіны

Метылавы эфір N-(трэт-бутоксикарбонил)-D-серина - гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C11H19NO6 і малекулярнай масай 261,27. Гэта бясколернае крышталічнае цвёрдае рэчыва.

 

Прырода:

Метылавы эфір N-(трэт-бутоксикарбонил)-D-серина ўяўляе сабой стабільнае злучэнне, растваральнае ў арганічных растваральніках, такіх як хлараформ і диметилформамид, і нерастваральны ў вадзе. Гэта злучэнне без паху.

 

Выкарыстоўвайце:

Метылавы эфір N-(трэт-бутоксикарбонил)-D-серина шырока выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы ў хімічным сінтэзе. Ён можа абараніць гідраксільную функцыю серыну (Ser) у сінтэзе поліпептыдаў і бялкоў. Пры жаданні ахоўную групу можна выдаліць кіслатой або ферментам для атрымання індывідуальнага серыну.

 

Спосаб падрыхтоўкі:

Метылавы эфір N-(трэт-бутоксикарбонил)-D-серина звычайна атрымліваюць шляхам дадання трет-бутоксикарбонилхлормуравьиной кіслаты (трет-бутоксикарбонилхлорида) да рэакцыі метылавага эфіру D-серина (метилового эфіру D-серіна). Пасля рэакцыі атрымліваюць прадукт, які чысцяць крышталізацыяй.

 

Інфармацыя па бяспецы:

Метылавы эфір N-(трэт-бутоксикарбонил)-D-серина звычайна з'яўляецца адносна бяспечным злучэннем у звычайных эксперыментальных умовах. Аднак гэта ўсё яшчэ хімічнае рэчыва і павінна прытрымлівацца лабараторных працэдур бяспекі. Рэкамендуецца насіць адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя акуляры, пальчаткі і лабараторныя халаты.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам