банэр_старонкі

прадукт

BOC-D-фенілгліцын (CAS № 33125-05-2)

Хімічная ўласцівасць:

Малекулярная формула C13H17NO4
Малярная маса 251,28
Шчыльнасць 1,182±0,06 г/см3 (прагназуецца)
Тэмпература плаўлення 88-91°C
Болінг Пойнт 407,2±38,0 °C (прагназавана)
Удзельнае кручэнне (α) -142 º (c=1% у этаноле)
Тэмпература ўспышкі 185,218°C
Растваральнасць у вадзе Нерастваральны ў вадзе. Слаба раствараецца ў ДМСО і метаноле.
Растваральнасць ДМСО, метанол
Ціск пары 0 мм рт.сл. пры 25°C
Знешні выгляд Цвёрдая
Колер Белы
БРН 3033982
pKa 3,51±0,10 (прагназуецца)
Умовы захоўвання Захоўваць у цёмным месцы, закрытым у сухім месцы, пры пакаёвай тэмпературы
Паказчык праламлення -140 ° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00062043

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Апісанне бяспекі 24/25 – Пазбягайце кантакту са скурай і вачамі.
WGK Германія 3
Код HS 29242990
Клас небяспекі РАЗДРАЖНЯЛЬНАЯ

 

Уводзіны

boc-D-альфа-фенілгліцын - гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C16H21NO4. Гэта хіральнае злучэнне з двума стэрэаізамерамі. boc-D-альфа-фенілгліцын - гэта амінакіслата, якая змяшчае ахоўную групу Boc (бутыламінакарбаніл), якая з'яўляецца абароненым Boc вытворным D-фенілгліцыну.

 

boc-D-альфа-фенілгліцын звычайна выкарыстоўваецца ў галіне сінтэзу пептыдаў і даследаванняў лекаў у арганічным сінтэзе. Ён служыць будаўнічым матэрыялам для пэўных амінакіслотных паслядоўнасцей і можа быць выкарыстаны для сінтэзу біялагічна актыўных полипептидных прэпаратаў. Злучэнні могуць быць выкарыстаны для сінтэзу поліпептыдных ланцугоў, якія змяшчаюць D-фенілгліцын, які можна выкарыстоўваць для інгібіравання спецыфічных біялагічных працэсаў або імітацыі пэўных прыродных бялкоў.

 

Каб сінтэзаваць вос-D-альфа-фенілгліцын, яго можна атрымаць у выніку рэакцыі D-фенілгліцыну з вос-2-амінаэтанолам. Гэты працэс уключае розныя метады арганічнага сінтэзу, такія як увядзенне і выдаленне ахоўных груп, рэакцыі амінакіслот і г.д.

 

Пры выкарыстанні і абыходжанні з boc-D-альфа-фенілгліцынам звярніце ўвагу на наступную інфармацыю па бяспецы: злучэнне можа быць шкодным для чалавечага арганізма, таму з ім трэба звяртацца асцярожна. Падчас працы выконвайце належныя лабараторныя працэдуры бяспекі і апранайце адпаведныя сродкі індывідуальнай абароны, такія як лабараторныя пальчаткі і акуляры. Пазбягайце ўдыхання, кантакту са скурай і вачыма. Пры выпадковым уздзеянні неабходна неадкладна прамыць пашкоджанае месца вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам