4-бензілавы эфір Boc-D-аспарагінавай кіслаты (CAS № 51186-58-4)

Уводзіны

4-бензілавы эфір трет-бутоксикарбонил-D-аспарагиновой кіслаты (4-бензиловый эфір Boc-D-аспарагиновой кіслаты) - арганічнае злучэнне. Ніжэй прыводзіцца апісанне ўласцівасцей, выкарыстання, падрыхтоўкі і бяспекі злучэння:

Прырода:

-Знешні выгляд: белае крышталічнае цвёрдае рэчыва

-Малекулярная формула: C16H21NO6

-Малекулярная маса: 323,34 г/моль

-тэмпература плаўлення: 104-106 ℃

- Растваральнасць: раствараецца ў звычайных арганічных растваральніках (напрыклад, эфір, метанол, этанол)

Выкарыстоўвайце:

4-бензілавы эфір -трэт-бутоксикарбонил-D-аспарагиновой кіслаты ў асноўным выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў біяхімічных даследаваннях, для сінтэзу або мадыфікацыі іншых арганічных злучэнняў.

-Ён часта выкарыстоўваецца ў сінтэзе пептыдаў у якасці ахоўнай групы для аспарагиновой кіслаты, каб абараніць функцыянальную групу на бакавой ланцугу амінакіслот і выканаць рэакцыю зняцця абароны, калі гэта неабходна.

Спосаб падрыхтоўкі:

-Як правіла, 4-бензілавы эфір Boc-D-аспарагінавай кіслаты атрымліваюць шляхам рэакцыі аспарагінавай кіслаты. Спачатку аспарагінавая кіслата рэагуе з ацэтылхларыдам (AcCl), каб атрымаць ацэтылавы эфір аспарагінавай кіслаты. Ацэтылавы эфір аспартата, абаронены ацэтылам, затым уступае ў рэакцыю з трет-бутоксикарбонилхлоридом (Boc-Cl) з атрыманнем 4-ацэтылавага эфіру трет-бутоксикарбонил-D-аспартата. Нарэшце, 4-бензілавы эфір трет-бутоксикарбонил-D-аспарагиновой кіслаты можа быць атрыманы этерификацией бензилового спірту і падставы.

Інфармацыя па бяспецы:

- 4-бензілавы эфір Boc-D-аспарагінавай кіслаты, як правіла, мае нізкую таксічнасць, усё роўна неабходна прымаць адпаведныя меры абароны падчас працы, напрыклад, насіць пальчаткі, акуляры і лабараторныя халаты.

- Пазбягайце кантакту са скурай і ўдыхання пылу.

-Захоўвайце яго ў сухім прахалодным месцы, удалечыні ад агню і акісляльнікаў.

-Пры апрацоўцы і ўтылізацыі прытрымлівайцеся адпаведных правілаў і правілаў бяспекі.