BOC-D-ALLO-ILE-OH（CAS № 55780-90-0)
Уводзіны
Boc-D-allo-Ile-OH(Boc-D-allo-Ile-OH) - гэта хімічнае злучэнне, уласцівасці якога наступныя:
1. Знешні выгляд: белы крышталічны парашок
2. малекулярная формула: C16H29NO4
3. малекулярная маса: 303,41 г/моль
4. Тэмпература плаўлення: каля 38-41 градусаў Цэльсія
Boc-D-allo-Ile-OH у асноўным выкарыстоўваюцца для сінтэзу пептыдаў, бялкоў і лекаў у хімічных і біяхімічных даследаваннях. Канкрэтнае выкарыстанне ўключае:
1. У якасці ахоўнай групы для поліпептыдаў: Boc-D-allo-Ile-OH можна выкарыстоўваць у якасці ахоўнай групы амінакіслот падчас сінтэзу поліпептыднага ланцуга для прадухілення рэакцыі іншымі рэагентамі.
2. Даследаванне лекаў: Boc-D-allo-Ile-OH можа быць выкарыстаны ў якасці папярэднікаў або прамежкавых прадуктаў супрацьпухлінных прэпаратаў і супрацьвірусных прэпаратаў, а таксама можа выкарыстоўвацца для атрымання злучэнняў з біялагічнай актыўнасцю.
3. Біяхімічнае даследаванне: злучэнне можа быць выкарыстана для даследавання ферментнага каталізу і ўзаемадзеяння лекавых сродкаў у біяхімічных эксперыментах.
Распаўсюджаным метадам атрымання Boc-D-allo-Ile-OH з'яўляецца рэакцыя N-трэт-бутоксикарбонил-D-алопентина (Boc-D-allo-Leu-OH) з энантыяселектыўным каталізатарам для атрымання Boc-D-allo-Ile -Ой.
Пры выкарыстанні Boc-D-allo-Ile-OH звярніце ўвагу на наступную інфармацыю па бяспецы:
1. Пазбягайце прамога кантакту з вачыма, скурай і прыёму.
2. Падчас працы апранайце сродкі індывідуальнай абароны, такія як ахоўныя акуляры, пальчаткі і лабараторны халат.
3. Для эксперыменту варта выбраць добрыя ўмовы вентыляцыі.
4. захоўванне павінна захоўвацца ў сухім, прахалодным месцы, удалечыні ад агню і арганічных растваральнікаў.
5. Пры выкарыстанні працэсу варта выконваць лабараторныя працэдуры бяспекі.
